23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Första genterapin mot Wiskott-Aldrichs syndrom får grönt ljus i EU

CHMP rekommenderar godkännande i EU av den första genterapin mot den sällsynta, ärftliga immunbristsjukdomen Wiskott-Aldrichs syndrom (WAS).

Behandlingen som rekommenderas för godkännande går under namnet Waskyra (etuvetidigene autotemcel) och är avsedd för patienter från sex månaders ålder som saknar en passande stamcellsdonator.

Wiskott-Aldrichs syndrom är en mycket sällsynt genetisk sjukdom som nästan uteslutande drabbar pojkar. Den orsakas av mutationer i WAS-genen, vilket leder till att blodplättar och immunceller inte utvecklas normalt.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.047|instance-web02