En patient som nyligen avlidit efter behandling med Adzynma hade tidigare haft svåra allergiska reaktioner mot färskfryst plasma, enligt den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Efter behandlingsstart utvecklade patienten neurologiska symtom som successivt förvärrades, och tio månader senare kunde neutraliserande antikroppar påvisas.
FDA utreder genläkemedel efter dödsfall hos barn
FDA har inlett en säkerhetsutredning av japanska läkemedelsjätten Takedas Adzynma efter rapporter om att ett barn avlidit under behandling. Händelsen beskrivs som troligen relaterad till läkemedlet.
Av Ella Käck
BREAKING