I slutet av oktober meddelade Guard att läkemedelskandidaten RMC-035, utformad för att behandla allvarlig njurskada, missade både det primära och det centrala effektmåttet i en fas 2b-studie.
Det ledde till ett kraftigt kursfall, och hittills i år har aktien backat med över 90 procent.
På torsdagen meddelade bolaget, efter en analys av de fullständiga resultaten av studien, att all vidare utveckling av RMC-035 avbryts.
Som en följd av det inleder nu bolaget en process för att undersöka strategiska alternativ för bolaget, inklusive en fusion eller omvänt förvärv.
Samtidigt fortsätter man att utvärdera möjligheter för den prekliniska GTX‑plattformen, som man bedömer ha ett värde som för närvarande inte återspeglas i bolagets börsvärdering.
GTX‑plattformen bygger på det kroppsegna proteinet alfa‑1‑mikroglobulin och används för att utveckla biologiska läkemedel som skyddar vävnader och organ från oxidativ stress och inflammation.
– Vår börsnotering och finansiella position kan skapa värde i en sådan process, samtidigt som vi fortsatt ser stark potential i GTX‑plattformen. Det är viktigt för oss att säkerställa att denna potential realiseras på bästa möjliga sätt för både patienter och aktieägare, säger Johan Bygge, styrelseordförande för Guard Therapeutics, i en kommentar.
Bolaget meddelar även att man genomfört kostnadsbesparande åtgärder, utan att ange närmare detaljer.