Bakom raset var den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA:s krav på dosstyrkan, där risken finns för att en justering av den kan föranleda krav på en ny studie. Det uppger finanskanalen EFN:s analytiker Kelly Connelin.
– När dosstyrkan ändras finns det en risk att effekten inte fullt ut motsvarar resultaten från studien med den ursprungliga dosen, och då är det inte omöjligt att FDA kräver en ny studie för att visa likvärdig effekt, säger hon.
BREAKING