Det svenskutvecklade läkemedlet Leqembi (lecanemab) är det första som visat sig kunna bromsa sjukdomsförloppet vid Alzheimers sjukdom. Nu har en tilläggsansökan lämnats in till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som gäller användning av Leqembi Iqlik som veckovis startbehandling i subkutan form, som alternativ till dagens intravenösa dosering varannan vecka.
Ny FDA-ansökan kan bana väg för Leqembi i hemmet
En ny tilläggsansökan till FDA kan öppna för att Leqembi ges subkutant redan från dag ett vid tidig Alzheimers sjukdom. Myndigheten väntas fatta beslut i maj nästa år.
Av Ella Käck
Annons
BREAKING