Det är den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) som har gett ett positivt utlåtande om en typ II-ändring av produktinformationen för daratumumab i subkutan formulering.
Därmed blir det, enligt Johnson & Johnson Innovative Medicine, det första onkologiska injicerbara läkemedlet i Europa som rekommenderas för självadministration.