EU:s nya granskningsprocess igång – första läkemedlet utvärderat
EU har publicerat den första gemensamma kliniska granskningen av ett läkemedel, en så kallad JCA-rapport. Rapporten är ett steg i ett nytt system där medlemsländerna ska använda samma underlag vid beslut om pris, subvention och införande av nya behandlingar.
Den 9 juni 2026 publicerades den första rapporten från en EU-gemensam klinisk granskning (Joint Clinical Assessment, JCA) inom ramen för EU:s förordning om hälsoteknikbedömning, HTA-förordningen.
Den första rapporten gäller Ipsens läkemedel Ojemda (tovorafenib) för behandling av pediatriskt låggradigt gliom, en form av hjärntumör hos barn och ungdomar. Läkemedlet godkändes av EMA tidigare i år och parallellt har en utvärdering enligt JCA-systemet genomförts.
BREAKING