23948sdkhjf

Active Biotech får gräddfil

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har beviljat Fast Track-status för ett av det svenska bolagets läkemedel.
Active Biotech och bolagets israeliska licenspartner Teva har beviljats Fast Track status för preparatet Laquinimod av amerikanska FDA. Statusen gäller den orala formuleringen av läkemedlet som utvecklas för behandling av skovvis förlöpande multipel skleros, ms.



Fast Track-status
innebär att ansökan om godkännande hos FDA behandlas snabbare och att produkten därmed kan nå marknaden tidigare än vid vanligt ansökningsförfarande.

Teva testar just nu Laquinimod i klinisk fas III.
Kommentera en artikel
Meddela redaktionen
Utvalda artiklar

Sänd till en kollega

0.079