Active Biotech får gräddfil

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har beviljat Fast Track-status för ett av det svenska bolagets läkemedel.

Av Camilla Wernersson

den 13 februari 2009 00:00

Active Biotech

och bolagets israeliska licenspartner Teva har beviljats Fast Track status för preparatet Laquinimod av amerikanska FDA. Statusen gäller den orala formuleringen av läkemedlet som utvecklas för behandling av skovvis förlöpande multipel skleros, ms.

Fast Track-status

innebär att ansökan om godkännande hos FDA behandlas snabbare och att produkten därmed kan nå marknaden tidigare än vid vanligt ansökningsförfarande.

Teva testar just nu Laquinimod i klinisk fas III.

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.