och bolagets israeliska licenspartner Teva har beviljats Fast Track status för preparatet Laquinimod av amerikanska FDA. Statusen gäller den orala formuleringen av läkemedlet som utvecklas för behandling av skovvis förlöpande multipel skleros, ms.
AnnonsFast Track-status
innebär att ansökan om godkännande hos FDA behandlas snabbare och att produkten därmed kan nå marknaden tidigare än vid vanligt ansökningsförfarande.
AnnonsTeva testar just nu Laquinimod i klinisk fas III.
Annons