att preparatet, ett rekombinant Faktor VIII Fc-fusionsprotein, rFVIIIFc, kommer att hjälpa patienter med hemofili A och därför är studien en viktig del i ett för bolaget prioriterat affärsområde. Studien är internationell och ska utvärdera och analysera säkerhet, tolererbarheten och farmakokinetiken hos preparatet.
preparatet ska ge ett längre skydd än vad dagens behandlingar ger och även minska antalet injektioner som behövs vid behandling av akut hemofili A. Den globala marknaden för rekombinanta Faktor VIII-produkter är uppskattad till drygt 4 miljarder US-dollar per år.