23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Astra stoppar baby-preparat

Efter bakslaget med Brilinta möter Astrazeneca nya motgångar. Nu avbryter de utvecklingen av Motavizumab mot virusorsakade andningssvårigheter hos spädbarn.
Astrazenecas utvecklingspartner till Motavizumab

, Medimmune, drar tillbaka registreringsansökan för preparatet och lägger ner delar av utvecklingsprojektet.

Läkemedelskandidaten började utvecklas

av det amerikanska läkemedelsföretaget Medimmune men köptes upp av Astrazeneca under 2007 för 15,6 miljarder dollar. Sedan dess har preparatet utvecklats genom ett samarbete mellan bolagen.



Under 2008 lämnade

Medimmune in en registreringsansökan för biologiskt läkemedel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA. Samma år fick de svar från myndigheten som önskade mer data om preparatet. I augusti i år begärde FDA att ytterligare kliniska studier skulle göras på Motavizumab innan de kunde gå vidare i godkännandeprocessen.



Motavizumab är ett

antikropps-preparat som utvecklades för behandling av respiratoriskt virus som medför andningssvårigheter hos spädbarn i riskzonen.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.141|instance-web04