23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Framåt för Medivirkonkurrent

Gileads sista fas III-studie visar positiva resultat. Nu tar Medivirkonkurrenten ett språng mot hepatit C-marknaden.
Ytterligare en

spelare spurtar i kapplöpningen mot den globala hepatit C-marknaden. Efter att svenska Medivir i december presenterat

positiva resultat

i bolagets fas III-program med läkemedelskandidaten simeprevir, TMC435, då den ges i kombination med interferon fick de ett tydligt försprång. Men nu är konkurrenten Gilead hack i häl med en interferonfri behandling.





I veckan

presenterade Gilead positiva top-line data från bolagets fjärde och sista fas III-studie med läkemedelskandidaten sobosbuvir. Läkemedelskandidaten spås bli den första helt orala behandlingen på marknaden för hepatit C-patienter.





- Denna studie visar att en helt oral behandling med sofosbuvir ger signifikant effekt bland svårbehandlade hepatit C-patienter som inte kunde botas genom standardbehandling med pegylerat interferon och nu har begränsade behandlingsalternativ. Med positiva resultat från alla fyra fas III-studier kan vi nu lämna in registreringsansökan i USA och Europa under det andra kvartalet i år, säger Norbert Bischofberger, chef för forskning och utveckling på Gilead, i ett pressmeddelande.





Tätt bakom Gilead

finns sedan en rad andra interferonfria behandlingar under utveckling. Förutom Medivir, som i flera kombinationer testar simeprevir som en interferonfri behandling tillsammans med företag som Glaxosmithkline, Johnson and Johnson och Vertex, finns även andra företag som Abbvie, i fas III, och Bristol-Myers Squibb, med i kapplöpningen.



BREAKING
{{ article.headline }}
0.127