Framåt för Astrazenecas naloxegol

Avslutar bolagets fjärde och sista fas III-studie och förbereder registreringsansökan.

Av Nyhetsbyrån Direkt

den 26 februari 2013 00:00

Astrazenecas övergripande resultat från KODIAC-08, en öppen, randomiserad, långtidsstudie på 52 veckor av säkerheten hos naloxegol i jämförelse med standardbehandling för patienter med icke cancerrelaterad smärta och förstoppning orsakad av opioider stödjer tidigare senkliniska forskningsresultat. Det framgår av ett pressmeddelande.

"Dessa övergripande resultat motsvarar de resultat vad gäller säkerheten vi sett i våra tidigare fas III-studier, och ger ytterligare stöd åt de data vi observerat hittills för nalogexol", sade Briggs Morrison affärsområdeschef för global medicinutvecklig.

Registreringsansökan i USA och i EU planeras till tredje kvartalet 2013 i år.

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.