Bioinvent startar fas II-studie

Efter positiva resultat i fas I tar Lundabolaget preparatet vidare till nästa fas.

Av Anna Sundström

den 22 april 2013 00:00

Det Lundabaserade

forskningsbolaget Bioinvent har doserat första patienten i bolagets fas II-studie med läkemedelskandidaten BI-505 som utvecklas som en ny behandling av cancersjukdomen multipelt myelom.

Läkemedelskandidaten

BI-505 baserar på en human antikropp som Bioinvent sållat fram ur sitt antikroppsbibliotek N-Coder. Bolaget presenterade i januari tidigare i år positiva resultat från en klinisk fas I-studie med BI-505. Fas I-studien omfattade totalt 35 patienter och genomfördes vid sju olika prövningscenter i USA och Europa.

Bioinvent har

tidigare kommunicerat planer om att hitta en partner till utvecklingsprojektet BI-505 men än har inga avtal presenterats.

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.