startar den första kliniska prövningen som ska utvärdera bolagets läkemedelssubstans ABY-025, som utvecklas för att diagnostisera patienter med metastaserad HER2-positiv bröstcancer vid PET-undersökningar.
Nu har den
första patienten rekryterats till studien som kommer att genomföras vid Uppsala universitetssjukhus.
- Denna studie ska undersöka potentialen för ABY-025 vid PET-avbildning för att ge en övergripande bedömning av HER2-uttryck och därigenom påverka beslut om behandlingsalternativ, säger Affibodys koncernchef David Bejker, i ett pressmeddelande.
HER2-positiv
bröstcancer är en undergrupp av bröstcancerformer och HER2-receptorn är ett vanligt mål för flera cancerläkemedel som finns på marknaden. Dock saknas det i dag icke-invasiva diagnostiskmetoder för att urskilja patienter som drabbats av just den cancerformen.
Läkemedelskandidaten
utvecklas sedan 2012 genom ett samarbete mellan Affibody med GE Healthcare.
BREAKING