23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Grönt ljus för Sobi

Fritt fram för ny beredningsform i EU.
EU-kommissionen har från

och med den 19 juni godkänt den nya beredningsformen Orfadin oral suspension som specialistläkemedelsbolaget Swedish Orphan Biovitrum, Sobi, ansvarar för att distribuera och kommersialisera. Det framgår av ett pressmeddelande.





Orfadin oral suspension

kommer att göras tillgänglig för patienter i Europa under andra halvåret 2015.





Sobi utvecklar behandlingar

mot ovanliga åkommor, med särskilt fokus på genetiska och inflammatoriska sjukdomar. Orfadin är en oral suspension för behandling av den metabola sjukdomen ärftlig tyrosinemi typ 1, HT-1, vilket är en sällsynt genetisk sjukdom som drabbar barn. Sjukdomen är progressiv och kan leda till lever- och njursvikt. Den kan vara dödlig om den lämnas obehandlad.





Tidigare i juni

meddelade Sobi att

diskussionerna har avslutats med en hemlig budgivare

om ett icke-bindande förslag på ett bud på bolaget. Anledningen var att diskussionerna inte lett till ett förslag som styrelsen kunde rekommendera för aktieägarna.





Läs mer om Sobi.
BREAKING
{{ article.headline }}
0.172