Daiichi Sankyo utvecklar tillsammans med amerikanska Merck & Co, som i Europa går under benämningen MSD, ett antikroppsläkemedelskonjugat (ADC) mot interstitiell lungsjukdom (ILD).
Nu har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA införs ett delvis kliniskt stopp av bolagens globala fas III-studie efter att oväntat många dödsfall rapporterats.
Enligt Daiichi Sankyo kvarstår behandlingen ifinatamab deruxtecan (I-dxd) för redan inkluderade patienter, men inga nya deltagare får rekryteras. Bolagen vill inte uppge hur många dödsfall det rör sig om.
BREAKING