23948sdkhjf

Samtycke från patient – i många fall inte tillräckligt för databehandling

Vilka är konsekvenserna av att den Europeiska dataskyddsstyrelsen uttalat att försökspersoner i de flesta fall inte kan samtycka till hantering av data rörande dem? Advokaterna på Cirio Advokatbyrå reder ut.
Utgångspunkten för frågeställningen är att det enligt GDPR1 krävs att personuppgiftsbehandling har stöd i någon av de sex rättsligt tillåtna grunder som uppställs i förordningen. En sådan rättslig grund är samtycke (art. 6.1.a).

Även om samtycke från försökspersonen är ett krav enligt regelverket för kliniska läkemedelsprövningar2 har det av de...
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Prova på-prenumeration
30 dagar för 0 kr.
Prova nu
Affärslösning
Få ett skräddarsytt erbjudande till din arbetsplats
Läs mer
Utvalda artiklar

Sänd till en kollega

0.078