23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Läkemedel mot sällsynt genetisk sjukdom har godkänts i EU

Koselugo (selumetinib) godkänns för behandling av en ärftlig genetisk sjukdom hos barn.

Astra Zenecas och MSD:s Koselugo (selumetinib) har fått ett villkorat godkännande för behandling av barn med neurofibromatos typ 1 (NF1) och plexiforma neurofibrom. Neurofibromatos typ 1 är en genetiskt ärftlig sjukdom som ungefär 3000 personer i världen har. Ungefär 30-50 procent av patienterna utvecklar tumörer på nerverna (plexiforma neurofibrom) vilket kan orsaka missbildningar, motorisk dysfunktion, smärta, luftvägsdysfunktion, synstörning och dysfunktion i urinblåsan eller tarmen.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.062