Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har tilldelat särläkemedelsstatus för Cantargias huvudprojekt nadunolimab. Antikroppen utvärderas i kombination med cellgifter i ett flertal kliniska studier för behandling av olika cancerformer, bland annat duktalt adenocarcinom, PDAC, som utgör fler än 90 procent av alla fall av bukspottskörtelcancer.
FDA tilldelar Cantargia särläkemedelsstatus
Cantargias läkemedel nadunolimab (CAN04) får särläkemedelsstatus för behandling av bukspottskörtelcancer.