23948sdkhjf

Tummen upp från EMA för Cantargias cancerläkemedel

Lundabaserade bioteknikbolaget Cantargia har fått ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA om särläkemedelsstatus för nadunolimab vid behandling av bukspottskörtelcancer.
Beskedet innebär att Europeiska kommissionen väntas bevilja Cantargias ansökan om särläkemedelsstatus inom 30 dagar.

Det positiva utlåtandet grundas på data från pågående kliniska studier där nadunolimab utvärderas i kombination med cellgifter för behandling av bland annat PDAC (pankreatisk duktal adenokarcinom), som utgör fler än 90 procent av al...
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Prova på-prenumeration
30 dagar för 0 kr.
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
Utvalda artiklar

Sänd till en kollega

0.109