23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Positivt utlåtande i EU för Sobis behandling av B-cellslymfom

Sobis läkemedel Zynlonta har fått tummen upp av en expertkommitté inom EMA för behandling vid två indikationer inom blodcancerformen B-cellslymfom.

Det är kommittén för humanläkemedel, CHMP, inom den europeiska läkemedelsmyndigheten som beslutat att rekommendera ett marknadstillstånd för Zynlonta (loncastuximab tesirine) vid behandling av patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL).

Det positiva omdömet grundas på en fas II-studie som visade signifikant klinisk nytta för patienter som återinsjuknat med diffust storcelligt B-cellslymfom, enligt John Radford, professor i medicinsk onkologi vid University of Manchester and Christie NHS Foundation Trust.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.063