Det är kommittén för humanläkemedel, CHMP, inom den europeiska läkemedelsmyndigheten som beslutat att rekommendera ett marknadstillstånd för Zynlonta (loncastuximab tesirine) vid behandling av patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL).
Det positiva omdömet grundas på en fas II-studie som visade signifik...
Positivt utlåtande i EU för Sobis behandling av B-cellslymfom
Sobis läkemedel Zynlonta har fått tummen upp av en expertkommitté inom EMA för behandling vid två indikationer inom blodcancerformen B-cellslymfom.
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
