23948sdkhjf

Positivt utlåtande i EU för Sobis behandling av B-cellslymfom

Sobis läkemedel Zynlonta har fått tummen upp av en expertkommitté inom EMA för behandling vid två indikationer inom blodcancerformen B-cellslymfom.
Det är kommittén för humanläkemedel, CHMP, inom den europeiska läkemedelsmyndigheten som beslutat att rekommendera ett marknadstillstånd för Zynlonta (loncastuximab tesirine) vid behandling av patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL).

Det positiva omdömet grundas på en fas II-studie som visade signifik...
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
Medlemsnytt
Se alla medlemsnyheter
Mest läst
Senaste nytt
Se senaste nytt
Utvalda artiklar
Utvalda nyheter från förstasidan
FDA-ansökan inlämnad för Orexos akutläkemedel mot överdos
Individuellt DNA-pass ska ge färre läkemedelsbiverkningar
Självadministrerad astmabehandling godkänd i USA
På anställningsintervjun – det här ska du tänka på
Hög aktivitet på Precisionsmedicinskt centrum
Stort intresse för företag bakom nytt potensläkemedel – nyemission övertecknad
Andra Nordiska Medier
Rent
MedTech Magazine
Recycling

Sänd till en kollega

0.093