Det är kommittén för humanläkemedel, CHMP, inom den europeiska läkemedelsmyndigheten som beslutat att rekommendera ett marknadstillstånd för Zynlonta (loncastuximab tesirine) vid behandling av patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL).
Det positiva omdömet grundas på en fas II-studie som visade signifikant klinisk nytta för patienter som återinsjuknat med diffust storcelligt B-cellslymfom, enligt John Radford, professor i medicinsk onkologi vid University of Manchester and Christie NHS Foundation Trust.