Godkännandet av Tezspire (tezepelumab) baseras på resultat den kliniska fas III-studien Pathfinder. Astra Zeneca har utvecklat läkemedlet i samarbete med Amgen.
– Tezspire är nu det första och enda biologiska läkemedlet som godkänts i Europa för patienter med svår astma utan begränsningar av fenotyp eller biomarkörer och vi ser fram emot att ge detta viktiga läkemedel till patienter så snabbt som möjligt, säger Mene Pangalos, Executive Vive President, Buiopharmaceuticals R&D på Astra Zeneca, i ett pressmeddelande.