Enligt företaget har beslutet tagits efter att en nyligen genomförd preklinisk studie visat att läkemedelskandidaten GS-248 har tydligt sjukdomsmodifierande egenskaper, samtidigt som den visat en gynnsam klinisk säkerhetsprofil i tidigare studier.
Bolaget inleder nu förberedelser för en fas II-studie i endometrios.