23948sdkhjf

Gynnsamma fas I-data för Active Biotechs ögondroppar

Lundbaserade Active Biotech rapporterar positiva resultat från en klinisk fas I-studie som testar säkerhet och tolerabilitet hos den nyutvecklade ögondroppsformuleringen av laquinimod i friska försökspersoner.

"Enligt resultaten var ögondroppsformuleringen säker och väl tolererad både vid enstaka stigande doser och efter upprepade doser i upp till 21 dagar. Inga allvarliga biverkningar har rapporterats", skriver bolaget i ett pressmeddelande.

Laquinimod utvecklas som behandling för inflammatoriska ögonsjukdomar. Prekliniska data tyder, enligt företaget, på att läkemedlet kan ha effekt både när det ges som kapsel och som topikal behandling i ögat. Ögondroppsformuleringen har utvecklats för att till en början ge som behandling av patienter med icke-infektiös uveit.

– Med säkerhetsprofilen fastställd kommer nästa steg att vara att starta en klinisk studie med laquinimod i patienter, säger Erik Vahtola, medicinsk chef vid Active Biotech, i en kommentar.

Kommentera en artikel
Meddela redaktionen
Medlemsnytt
Se alla medlemsnyheter
Mest läst
Senaste nytt
Se senaste nytt
Utvalda artiklar
Utvalda nyheter från förstasidan
Pharmacolog sparkar vd:n efter tre månader – han tar över
Patent-tvist i USA:s högsta domstol kan få stor påverkan
Han blir ny ordförande för Medicon Valley Alliance
Medtechbolag skär ner på personal och pausar kliniska studier
Life Science Swedens förlag lanserar branschkurser
Umecrine stärker kassan och breddar sin inriktning
Andra Nordiska Medier
Rent
MedTech Magazine
Recycling

Sänd till en kollega

0.095