Gynnsamma fas I-data för Active Biotechs ögondroppar

Lundbaserade Active Biotech rapporterar positiva resultat från en klinisk fas I-studie som testar säkerhet och tolerabilitet hos den nyutvecklade ögondroppsformuleringen av laquinimod i friska försökspersoner.

"Enligt resultaten var ögondroppsformuleringen säker och väl tolererad både vid enstaka stigande doser och efter upprepade doser i upp till 21 dagar. Inga allvarliga biverkningar har rapporterats", skriver bolaget i ett pressmeddelande.

Laquinimod utvecklas som behandling för inflammatoriska ögonsjukdomar. Prekliniska data tyder, enligt företaget, på att läkemedlet kan ha effekt både när det ges som kapsel och som topikal behandling i ögat. Ögondroppsformuleringen har utvecklats för att till en början ge som behandling av patienter med icke-infektiös uveit.

– Med säkerhetsprofilen fastställd kommer nästa steg att vara att starta en klinisk studie med laquinimod i patienter, säger Erik Vahtola, medicinsk chef vid Active Biotech, i en kommentar.