23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Gynnsamma fas I-data för Active Biotechs ögondroppar

Lundbaserade Active Biotech rapporterar positiva resultat från en klinisk fas I-studie som testar säkerhet och tolerabilitet hos den nyutvecklade ögondroppsformuleringen av laquinimod i friska försökspersoner.

"Enligt resultaten var ögondroppsformuleringen säker och väl tolererad både vid enstaka stigande doser och efter upprepade doser i upp till 21 dagar. Inga allvarliga biverkningar har rapporterats", skriver bolaget i ett pressmeddelande.

Laquinimod utvecklas som behandling för inflammatoriska ögonsjukdomar. Prekliniska data tyder, enligt företaget, på att läkemedlet kan ha effekt både när det ges som kapsel och som topikal behandling i ögat. Ögondroppsformuleringen har utvecklats för att till en början ge som behandling av patienter med icke-infektiös uveit.

– Med säkerhetsprofilen fastställd kommer nästa steg att vara att starta en klinisk studie med laquinimod i patienter, säger Erik Vahtola, medicinsk chef vid Active Biotech, i en kommentar.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.093