Alzinova får FDA:s snabbspår för sitt alzheimervaccin

Biofarmabolaget Alzinovas vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom har beviljar Fast Track-status av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.

Career coach on salaries: “There is no right or wrong”

What is a reasonable salary for my job? It's a question we all ask ourselves. But how important is a higher salary really? Career coach Tina Persson believes th...

Alzinova tar steg mot fas II-studie i USA

Biofarmabolaget Alzinova hoppas kunna inleda en fas II-studie med sin vaccinkandidat mot Alzheimers under andra halvåret 2025.

Ännu en alzheimerkandidat får snabbspår

USA:s läkemedelsmyndighet FDA har beviljat så kallad Fast Track Designation för ännu en läkemedelskandidat för behandling av tidig Alzheimers sjukdom.

Pharma Outsourcing – Find the Right Partner (2025)

The FDA’s new transparency policy (Part 3)

As transparency and consistency become increasingly emphasized by the FDA, medical device manufacturers must approach their submissions with both thoroughness a...

CSL miljardsatsar på ny behandling inom blodkoagulation

Australiensiska CSL har förvärvat en exklusiv option att köpa nederländska Varmx och dess läkemedelskandidat inom blodkoagulation. Affären kan potentiellt uppgå...

Pfizer stämmer Novo Nordisk i miljardstrid om biotechbolag

Budstriden om Metsera trappas upp när Pfizer stämmer både det amerikanska bioteknikbolaget och Novo Nordisk. Kärnfrågan är om Novos bud på 8,5 miljarder dollar ...

The art of successful licensing – “A lot has to align”

Sharp research, strong data and a high level of innovation are all very good, but more than that is required to achieve the goal of many biotechnology companies...

BMS and venture capital giant form new company

The American pharmaceutical company Bristol Myers Squibb, together with the venture capital firm Bain Capital, is forming a new biotech company. The company wil...

Novo Nordisk tells staff to return to office

At the turn of the year, Novo Nordisk employees will no longer be able to work remotely. According to the company’s new CEO, the move is intended to accelerate ...

Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA

Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. ...

Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation

Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.

KI-studie: Blodprov kan förutspå och utesluta framtida demens

Förekomsten av vissa biomarkörer i blodet kan förutsäga utvecklingen av demens upp tio år innan en faktisk diagnos ställs, enligt en ny studie vid Karolinska institutet.

Recipharms AI-satsning får stöd från Gates-stiftelse

Svenska Recipharm får utökad finansiering från Bill & Melinda Gates Foundation för att utveckla AI-drivna tillverkningsteknologier. Syftet är att sänka produkti...

Advanced workflow automation and scalable image analysis in spatial biology

ZEISS and Concept Life Sciences announce partnership.

Astra Zeneca pauses multi-million investment in the UK

Astra Zeneca has paused a planned investment worth $270 million. It is the latest pharmaceutical company to pull back on its commitments in the UK.

Agreement in the EU on eight years of data exclusivity for new medicines

New pharmaceuticals will be covered by eight years of data exclusivity, according to the proposed new pharmaceutical legislation that EU countries have now agre...

Medivir CEO on upcoming study: ”It's about working together with others”

Medivir is a small company with a big task: to take its drug candidate, via extensive clinical studies, all the way to a patient group that currently lacks appr...

Trump in new push to lower drug prices

U.S. President Donald Trump announced on Sunday that he plans to sign an executive order to lower the cost of prescription drugs to the same levels paid in othe...

Cantargia får snabbspår för antikroppen nadunolimab

Lundabaserade biotechbolaget Cantargia har beviljats Fast Track-status i USA för snabbare utveckling och granskning av sin läkemedelskandidat avsedd för behandl...

Tau-inriktat alzheimerpreparat får snabbspår i USA

Amerikanska Biogens alzheimerkandidat BIIB080 har beviljats ”Fast Track” – ett snabbspår – av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Catalent kapar bort 350 tjänster inom genterapi

CDMO-bolaget Catalent säger upp 350 av sina anställda inom genterapiproduktion i USA.