Fritextsökning
Innehållstyper
-
Donanemab godkänns i Storbritannien – men anses för dyrt för skattebetalarna
Eli Lillys alzheimerläkemedel donanemab godkänns i Storbritannien – men lär ändå inte bli tillgängligt för vanliga patienter. Orsaken är att behandlingen bedöms...
-
“We need to keep investing in research and innovation”
Jenni Nordborg has worked for just over four years to highlight life science in Sweden. Her mandate as national coordinator ends in December 2022. ““Life scienc...
-
ZEISS Smartzoom 100 for Inspection Efficiency
Catch up on our free webinar.
-
Lista: Här är biotechbolagen som startade i Sverige förra året
Tuffa ekonomiska tider och försiktiga investerare drabbar små biotechbolag. Trots detta finns det företagare som vågar satsa och starta nytt. Life Science Swede...
-
Sepsisbolag tar in kapital
Bioteknikbolaget Aptahem, som utvecklar en behandling mot sepsis, har beslutat om en företrädesemission som kan ge bolaget upp till 34,6 miljoner kronor.
-
Hjälpmedel saknas i ny lag om beredskap
Regeringens nya lagförslag om vårdens beredskap fokuserar på akuta insatser – men missar nästan helt hjälpmedel och rehabilitering. ”En stor brist”, säger Ida K...
-
New Horizons in Biologics & Bioprocessing incl. Advanced Therapies: Stockholm (2026)
-
Antikroppar från lama hjälpte mot 17 olika ormars bett
Ett motgift baserat på antikroppar från en lama och en alpacka lyckades neutralisera gift från några av världens mest giftiga ormar i en preklinisk studie.
-
The stomach medication that became the biggest blockbuster of the 1990s
The omeprazole molecule was synthesised as early as 1979, but it took many years before the then Astra had an approved pharmaceutical. Once this happened, a tab...
-
Column: Repurposing as a golden ticket to approval
"Hopefully, in the end, patients will be winners by receiving on-label treatments for which benefit-risk has been properly assessed." In a column Marie Gårdmark...
-
Alzinova tar steg mot fas II-studie i USA
Biofarmabolaget Alzinova hoppas kunna inleda en fas II-studie med sin vaccinkandidat mot Alzheimers under andra halvåret 2025.
-
Nytt blodprov för Alzheimers ska användas i primärvården
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Roches blodtest Elecsys för bedömning av tidig Alzheimers sjukdom. Testet är godkänt i EU sedan i juli.
-
Artificial intelligence in radiology – “Risk prediction is very exciting”
A growing number of solutions based on artificial intelligence are being developed and used in healthcare. According to Sophia Zackrisson, Professor of Radiolog...
-
Anna Törner: “My quantified life”
“The expression ‘you can’t see the forest for the trees’ feels newly relevant in the context of wearables. One can easily get caught up in the idea that the mor...
-
Biologiska läkemedel och ATMP på agendan när forskare samlades i Köpenhamn
Under onsdagen arrangerades New Horizons in Biologics & Bioprocessing. Här ser du bilder från eventet.
-
A vaccine the world is waiting for: “It can change the lives of many”
A Solna laboratory is developing a vaccine that could save the lives of countless children in low- and middle-income countries. “Working on something that can m...
-
Rising interest in CRISPR treatments
Treatments using CRISPR technology are emerging as one of the hottest medical trends in the United States – and the FDA is doing its best to promote the development.
-
"Patienterna får ingen jämlik behandling inom landet"
Satsningar på effektiv och säker hantering av patientdata och jämlik tillgång till läkemedel är något av vad Penilla Gunther, grundare av Fokus Patient och ordf...
-
PharmaSurgics in Sweden AB
-
Study: Popular diabetes drug may be effective against liver disease
After its success in diabetes and weight loss, a new potential therapeutic area has been identified for Ozempic and other GLP1 analogues. A new study links the ...
-
Norska PCI Biotech avbryter sitt huvudprojekt
Oslobaserade PCI Biotech avbryter utvecklingen av sin fotokemiska teknologiplattform (PCL) för produktion av virusvektorer – och nu är bolagets framtid osäker.
-
Hon ska leda EIT Health Scandinavia
Annika Szabo Portela har utsetts till vd för EIT Health Scandinavia. Hon har sedan december arbetat som operativ interim vd, men anställs nu permanent.
-
Petter Hartman: ”Uppenbart att något måste göras på systemnivå“
Kostnaderna för svensk hälso- och sjukvård har ökat kraftigt de senaste decennierna och prognoserna tyder inte på att något trendbrott är att vänta framöver. Hu...
-
Pfizer vinner budstriden om fetmauppstickaren Metsera
Pfizer har slutit ett avtal på 10 miljarder dollar, motsvarande 95 miljarder kronor, för att köpa det amerikanska bioteknikbolaget Metsera, efter att Novo Nordi...