Fritextsökning
-
”Vi följer den internationella debatten kring probiotika”
Bättre resultat och höjd utdelning blev facit när probiotikabolaget Biogaia kom med sitt bokslut förra veckan. Här kommenterar vd Isabelle Ducellier.
-
Ultimovacs försöker säkra finansiering efter misslyckad studie
Norska Ultimovacs inför sparåtgärder och försöker säkra finansiering enda till 2025 efter den misslyckade fas II-studien.
-
Första biosimilaren mot MS godkänd i USA
Den första biosimilaren för behandling av multipel skleros, MS, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Glöm inte den 12 december!
Tredje gången gillt för Pharma Outsourcing, en dag för Sveriges växande, läkemedelsutvecklande företag. En dag för nätverkande och möten.
-
Lundabolag får EU-pengar för stamcellsprojekt
Cellevate har tillsammans med två tyska forskningsaktörer tilldelats en miljon euro av Eurostars-programmet för ett projekt inom storskalig produktion av induce...
-
Lunds universitets rekordrekrytering: Hämtar forskare från hela världen
Universitetet genomför sin största internationella rekrytering någonsin och söker nu 25 forskare från hela världen, varav flera inom det medicinska fältet.
-
En portion hållbarhet
Att navigera i hållbarhetslabyrinten är inte alltid lätt, vilken bransch det än gäller. Men för livsmedels- och dryckesindustrin är utmaningarna extra stora. Ef...
-
Astra Zeneca gör ny mångmiljardsatsning i Kina – bygger forskningscentrum i Peking
Astra Zeneca har beslutat att satsa 2,5 miljarder dollar, motsvarande drygt 25 miljarder kronor, på ett nytt globalt forskningscentrum i Kinas huvudstad Peking.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten ...
-
Viktigt steg för Neola – ska göra studie med för tidigt födda
Efter år av utvecklingsarbete av sitt lungövervakningssystem har Neola Medical fått ett glädjande besked: ett tillstånd att starta sin första kliniska studie på...
-
Oärliga företag tar över vetenskapliga tidskrifter – ”Ett allvarligt hot”
Oseriösa företag som köper upp vetenskapliga tidskrifter och sedan höjer publiceringsavgifterna och börjar masspublicera artiklar är ett växande problem. Läs fö...
-
Behandling av prostatacancer får positivt EU-utlåtande
Prostataläkemedlet Xtandi har nu fått ett positivt utlåtande i EU av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande grupp CHMP.
-
Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige
Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.
-
BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU
För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).
-
Hantera kablar inom livsmedelsindustrin
Behöver du en smartare lösning för att hantera kablar i dina industriella installationer? OEM Automatic erbjuder innovativa kabelgenomföringssystem från Conta-C...
-
Beslut väntas idag om Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En oberoende panel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kommer senare under måndagen att besluta om säkerheten och effektiviteten kring Eli Lillys läk...
-
Genmab backade efter J&J:s licensavhopp
Danska Genmab faller tungt på börsen efter att Johnson & Johnson valt att inte gå vidare med en licensiering av bolagets läkemedelskandidat mot multipelt myelom.
-
EMA: Ingen koppling mellan självmordstankar och GLP-1-analoger
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har kommit fram till att det inte finns något samband mellan GLP-1-analoger och självmordstankar.
-
Cancerläkare belönas med forskningstipendium
De bägge cancerläkarna Andri Papakonstantinou och Christine Lundgren får Pfizers och Svensk Onkologisk Förening forskningsstipendium inom onkologi för postdoktorer.
-
Q-lineas testinstrument får grönt ljus av FDA – ”Kommer göra verklig skillnad för patienter”
Uppsalabolaget Q-linea har fått ett marknadsgodkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sin huvudprodukt Astar, ett instrument för test av an...
-
Nya schizofreniläkemedlet nådde inte fram i ny fas III-studie
Det nya schizofreniläkemedlet Cobenfy gav inga ytterligare fördelar för patienter när det gavs som tillägg till annan etablerad behandling, enligt en fas III-studie.
-
Biotech-entreprenör och sci-fi-författare – ”För att koppla av började jag skriva”
Han har grundat Lundabolaget Iconovo, författat en trilogi sci-fi-deckare och drömmer om en Netflix-serie baserad på hans egna böcker. ”Det roligaste är att ta ...
-
Svenska medtechföretag klara för stor Ukraina-mässa
Elekta, Medicover och Arjo. Det är några av de företag som deltar i den svenska paviljongen på Rebuild Ukraine: Health & Rehabilitation i Warszawa i sommar.
-
Den nya typens möbelhandel kräver snabba och flexibla levera
E-handel för små produkter som böcker eller kläder fick sitt genombrott redan på 90-talet och idag handlar många svenskar den här typen av produkter nästan uteslutande online.