Enhälligt stöd för Eli Lillys Alzheimerläkemedel

En rådgivarpanel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har enhälligt röstat för att backa upp Eli Lilly experimentella Alzheimerläkemedel donanemab.

Av Finwire

den 11 juni 2024 08:29

Bedömningen är att behandlingen överväger riskerna, samtidigt som studiedatan visar att läkemedlet har effekt på patienter i det tidiga stadiet av sjukdomen.

FDA är inte skyldig att följa sina rådgivare men gör det i regel.

Ett godkännande skulle göra donanemab till det andra godkända läkemedlet mot Alzheimers sjukdom och en konkurrent till Bioarctics och Eisais Leqembi (lecanemab). Båda läkemedlen är utformade för att avlägsna giftiga beta-amyloida plack från hjärnan hos personer med Alzheimers sjukdom

Eli Lilly steg 2,2 procent i efterhandeln. I ordinarie handel hade aktien stigit 1,8 procent.

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.