Fritextsökning
Innehållstyper
-
Ny motgång för Pfizers satsning inom obesitas
Pfizers ambitioner inom obesitas har fått sig en ny törn. Nu lägger bolaget ner ännu ett GLP-1-projekt.
-
Startskott för Leqembi i EU – lansering inleds i Österrike
Idag, måndag, inleds lanseringen i EU av svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet Leqembi. Först ut är Österrike, följt av Tyskland.
-
IVDR Reality Check: Are We Moving Fast Enough?
As of February 2025, around 1,500 IVDR certificates have been issued. But if an estimated 18,700 devices still need certification before the 2029 deadline, then...
-
Mångmiljardbud på Bavarian dras tillbaka – aktien faller
Budet på danska vaccintillverkaren Bavarian Nordic har dragits tillbaka – och företagets aktie störtdyker.
-
ZEISS Quality Innovation Days: April 15 – 19, 2024
Be there when industry experts give exciting insights into different applications and trends in 90 minutes on various theme days.
-
Forskaren i Hagastaden får ny granne
Stockholms life science-kluster växer ytterligare. Mitt emellan Karolinska universitetssjukhuset och Forskaren i Hagastaden bygger fastighetsbolaget Vectura en ...
-
Nytt AI-verktyg ska hjälpa forskare förstå varför läkemedel misslyckas
Ett nytt AI-verktyg ska lösa ett av läkemedelsutvecklingens stora utmaningar: patienter som inte svarar på sina behandlingar. Genom att koppla samman stora mäng...
-
Södertäljebolag tar in 440 miljoner inför klinisk cancerstudie
Cellterapibolaget Anocca har lyckats ta in närmare 440 miljoner kronor i en ny finansieringsrunda för att stödja kommande kliniska prövningar inom bukspottkörtelcancer.
-
Scilifelabs ordförande får förnyat förtroende
Ylva Engström fortsätter som ordförande för Scilifelabs. Hennes nya förordnande sträcker sig till 2027.
-
Storbritannien vill korta starttiden för kliniska studier med 100 dagar
Krävande byråkrati sätter käppar ihjulet för medicinsk forskning i Storbritannien. Nu vill regeringen kraftigt korta tiden för att starta kliniska studier.
-
Lillys alzheimerläkemedel donanemab får positivt utlåtande i EU
Efter flera olika turer har nu Eli Lillys läkemedel donanemab rekommenderats för godkännande i EU för behandling av tidig symtomatisk Alzheimers sjukdom.
-
Anocca raises SEK 440 million ahead of clinical cancer trial
Swedish cell therapy biotech Anocca has successfully raised SEK 440 million in a new funding round to support upcoming clinical trials in pancreatic cancer.
-
Abbvie i miljardaffär – tar sikte på in vivo CAR-T
Abbvie har tecknat avtal om att förvärva det kliniska biotechbolaget Capstan Therapeutics för upp till 2,1 miljarder dollar och får därmed tillgång till bland a...
-
Karolinska institutet faller ur topp 50-lista
Karolinska institutet tappar mark i årets ranking av världens bästa universitet.
-
BMS and venture capital giant form new company
The American pharmaceutical company Bristol Myers Squibb, together with the venture capital firm Bain Capital, is forming a new biotech company. The company wil...
-
BMS och riskkapitaljätte bildar bolag för läkemedel mot autoimmuna sjukdomar
Det amerikanska läkemedelsbolaget Bristol Myers Squibb bildar tillsammans med riskkapitalbolaget Bain Capital ett nytt biotechbolag. Företaget ska utveckla beha...
-
Trumps nya hot: 250-procentiga tullar på läkemedel
Tullar på importerade läkemedel kan på sikt hamna på uppemot 250 procent, uppger USA:s president Donald Trump. Det skulle i så fall bli den högsta tullsatsen ha...
-
The top five most expensive drugs in 2025
New advanced therapeutic medicines are reaching the market, but their price tags remain exceptionally high. This year’s ranking of the most expensive drugs in t...
-
Här är topp fem dyraste läkemedlen 2025
Nya avancerade terapiläkemedel når marknaden, men prislapparna är höga. På årets lista över de dyraste läkemedlen i USA finns en gemensam nämnare: alla är gente...
-
EU godkänner RSV-vaccin för alla vuxna
EU-kommissionen har godkänt en utvidgad användning av Pfizers vaccin mot RS-virus, som nu även kan ges till personer mellan 18 och 59 år.
-
Ny behandling för Skelleftesjukan EU-godkänd
Svenska Purpose Pharma har fått sitt läkemedel Attrogy EU-godkänt som behandling av ärftlig transtyretinamyloidos, även kallat Skelleftesjukan.
-
Läkemedelsaktier faller efter Trumps nya tullhot
Flera europeiska läkemedelsbolag sjunker på börsen efter att Donald Trump under onsdagen hotat att införa tullar på importerade läkemedel till USA ”väldigt snart”.
-
Trumps ”lösning” på autismgåtan får forskare att skaka på huvudet
Användandet av paracetamol under graviditeten pekas av USA:s president Donald Trump ut som boven bakom autism, medan ett annat läkemedel med folinsyra – ett sla...
-
Richard Philipson ny CMO på Hansa – hämtas från Calliditas
Hansa Biopharma har rekryterat Richard Philipson till ny Chief Medical Officer (CMO). Han tillträder den 14 juli.