Fritextsökning
Innehållstyper
-
Webinar: What is Regulatory Affairs?
This webinar is intended for those who work within the life science sector and would like to gain a general understanding of regulatory affairs for human medicinal products.
-
Meet us at Control 2025
Innovations that drive efficiency.
-
Webinar: Automate your processes
Free ZEISS webinar on January 30th, 2025.
-
Svensk läkemedelsdoldis ny på lista över dollarmiljardärer
Doldisen Per Sandberg, storägare i läkemedelsbolaget Camurus, hör till en av världens mest förmögna personer. Bland de namn som hängt med från tidigare års list...
-
Eli Lilly förvärvar Siteone – får tillgång till smärtkandidat
Eli Lilly planerar att förvärva biopharmabolaget Siteone Therapeutics, vilket bedöms stärka den amerikanska läkemedelsjättens satsningen på att utveckla icke-op...
-
Kennedy stoppar bidrag till vaccinalliansen Gavi
USA kommer inte längre ge ekonomiskt stöd till Gavi förrän den globala vaccinalliansen ”återvunnit allmänhetens förtroende”. Det meddelar USA:s hälsominister Ro...
-
Novo Nordisks Wegovy säljer sämre än väntat – trots stark tillväxt
Låga förskrivningstal i USA har under en tid väckt oro för Novo Nordisks tillväxt inom fetmaläkemedel – vilket även märks i läkemedelsjättens rapport som visade...
-
Large study on milk: Risky for women but not for men
The risk of ischemic heart disease (IHD) and acute myocardial infarction (MI) increased for women with milk intake levels higher than 2 glasses per day, while n...
-
Lovande resultat för Lillys fetmapiller – skapar börsvågor
Eli Lillys viktminskningspiller överträffar förväntningarna i en fas III-studie och visar resultat i nivå med injicerbara läkemedel som Ozempic. Nyheten fick ak...
-
Dödsstraff yrkas för mordet på amerikansk vård-vd
Åklagarsidan kommer att yrka på dödsstraff för Luigi Mangione, som står inför rätta för mordet på sjukvårdsförsäkringsbolaget United Healths vd Brian Thompson i...
-
Rise MNB ska bli Sveriges första organ för IVDR-certifiering
Rise Medical Notified Body (MNB) har sedan 2024 varit ett certifieringsorgan för medicinteknikförordningen MDR. Bolaget avser nu inom kort att ansöka om att äve...
-
Webinar: How to Plan And Analyze a Real-World Evidence Study
This webinar is for drug developers who want to understand the basic ideas of analyzing an RWE study, as well as avoiding the most common pitfalls.
-
Webinar: Clinical evaluation and clinical investigation of medical devices
Whether you are a small medtech company or a large one, this webinar is a must-attend for anyone curious about how clinical studies on medical devices are conducted.
-
Så vill Umeåbolaget Quretech Bio hejda antibiotikaresistens
För att bromsa den snabbt växande antibiotikaresistensen krävs fler initiativ, mer forskning och nya företag. Det menar Fredrik Almqvist, medgrundare av det sve...
-
Webinar: Medtech quality and regulatory compliance
This webinar is for you who are developing or planning to develop a medical device, combination, or borderline product. In one hour, we will discuss what you ne...
-
Uppsalabolag riskerar avnotering – anklagas för bristande informationsgivning
Quia Pharma riskerar avnotering sedan Nasdaq påpekat vad som bedöms vara brister i informationsgivningen.
-
Clean solutions - Handling viscose substances with precision
Laboratories in the chemical, petrochemical, pharmaceutical and food technology industries are increasingly relying on automation for sample preparation. The Mo...
-
Läkemedelsexporten fortsätter att öka
Svensk läkemedelsexport fortsätter att öka, och utgör nu 7,7 procent av landets totala varuexportvärde, visar nya siffror från SCB.
-
MSD Sveriges vd: ”Vi sätter en ära i att driva kliniska prövningar”
Att få vara delaktig i att utrota en svår sjukdom i Sverige är en sällsynt förmån. För Birgitta Wikman Erlandson, nytillträdd vd för MSD Sverige, kan det bli ve...
-
Sectra får kanadensisk miljardorder
Det Linköpingsbaserade medtechbolaget Sectra ska förse alla offentliga sjukhus i provinsen Québec i Kanada med sin helhetslösning för medicinsk bildhantering. O...
-
Xbrane i licensavtal med indisk generikajätte – ”Den perfekta partnern”
Biosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma och indiska Intas Pharmaceuticals har ingått ett licens- och samutvecklingsavtal.
-
Xbrane enters licensing agreement with Indian generics giant
Swedish biosimilar developer Xbrane Biopharma and the Indian company Intas Pharmaceuticals have entered into a license and co-development agreement.
-
Efterlängtat besked: Coronarestriktionerna upphör den 9 februari
Alla restriktioner som införts till följd av covid-19-pandemin slopas från och med den 9 februari, onsdag nästa vecka. Beslutet meddelades vid en pressträff på morgonen.
-
Samuel Lagercrantz: The government’s performance in healthcare and life sciences so far
Since the change of government in Sweden, developments in the healthcare sector have shown promising signs, but the outlook in life sciences is less promising, ...