Fritextsökning
Innehållstyper
-
Abbvie ryktas överväga miljardförvärv inom mental hälsa
Läkemedelsbolaget Abbvie uppges föra diskussioner om att förvärva Gilgamesh Pharmaceuticals, ett bolag inom mental hälsa, i en affär som ska ligga på omkring en miljard dollar.
-
Grönt ljus för Gesyntas endometriosstudie i Storbritannien – ”Ett stort steg”
Gesynta Pharma har fått klartecken i Storbritannien för att inleda en fas II-studie med sin läkemedelskandidat inom endometrios.
-
Danish biotech to buy struggling American oncology company
Danish drugmaker Pharmacosmos has agreed to acquire American pharmaceutical company G1 Therapeutics in a deal that amounts to 405 million dollars.
-
Reduced heat transfer to the media with media-separated valves
In laboratory automation, many liquids are used that react sensitively to heat. One possible factor for the transfer of heat to the fluid are media-separated so...
-
Licensavtal ska ge Roche nya vägar in i hjärnan
Läkemedelsbolaget Roche ska testa ett nytt sätt att transportera läkemedel till hjärnan – med hjälp av transportmolekyler från Bostonbaserade Manifold Bio.
-
The art of successful licensing – “A lot has to align”
Sharp research, strong data and a high level of innovation are all very good, but more than that is required to achieve the goal of many biotechnology companies...
-
Wegovy slog Mounjaro i studie om hjärtinfarkt
Under söndagen presenterade Novo Nordisk ny studiedata som pekar på att Wegovy kan minska risken för allvarliga kardiovaskulära händelser mer än Eli Lillys konk...
-
Solnabolag i samarbete med Daiichi Sankyo
AAX Biotech inleder ett samarbete med japanska Daiichi Sankyo inom utveckling av antikroppsterapier.
-
Kennedy attackerar dansk vaccinstudie – ”Propagandanummer från läkemedelsindustrin”
USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. uppmanar en medicinsk tidskrift att dra tillbaka publiceringen av en stor vaccinstudie, vars slutsatser han ogillar. M...
-
Join our measuringhero Jay on the innovation tour
Experience our latest innovation from the Control fair.
-
FDA’s new CSA guidance: transforming software validation for production and quality systems
FDA’s final guidance on Computer Software Assurance (CSA) for Production and Quality System Software marks a significant modernization of software validation practices.
-
How to Assure Quality within R&D Medical Devices
Free webinar on June 3rd, 2025, 9:00 - 9:45 AM CEST and 5:00 - 5:45 PM CEST.
-
Digitalt lyft för Life Science Sweden och resten av Nordiske Medier
Life Science Sweden är en av många branschtidningar som ges ut av B2B-förlaget Nordiske Medier, som nu kan erbjuda alla läsare en mer modern och användarvänlig plattform.
-
Exakt tryckreglering med Tescom – när precision är avgörande
OEM Automatic erbjuder ett brett sortiment av tryckregulatorer från Tescom – anpassade för att möta höga krav inom allt från gasleveranssystem till avancerad in...
-
Recipharm ingår samarbete med global koncern
Recipharm ingår ett strategiskt samarbete med den globala franska koncernen Product Life Group (PLG).
-
Sarah Lidé: ”Artificial intelligence must not replace authentic interactions”
Artificial intelligence must never become a replacement for authentic, even if messy, interactions with our fellow humankind, Sarah Lifé, Deputy CEO at Medicon ...
-
Billion-Dollar Deal Sends BioArctic Soaring
Swedish Alzheimer-focused company BioArctic has entered into a licensing collaboration with Novartis regarding a technology aimed at enhancing efficient drug de...
-
Canada approves leqembi as global alzheimer’s drug race heats up
Leqembi has secured approval in Canada, further consolidating its global lead among disease-modifying Alzheimer’s therapies. The antibody is now authorized in 1...
-
u2-Lok – rostfria dubbelklämringskopplingar för trygg drift
I industriella miljöer där vätskor och gaser transporteras under högt tryck eller vakuum krävs pålitliga förbindelser. u2-Lok från Schwer Fittings, tillgänglig ...
-
Lundbeck presenterar första behandlingen mot MSA
Danska läkemedelsbolaget Lundbeck har utvecklat antikroppen amlenetug, som kan innebära den första behandling av multipel systematrofi (MSA).
-
Positive EMA Decision for BioArctic's New Drug Candidate
Bioarctic's drug candidate for multiple system atrophy, exidavnemab, is recommended to be classified as an orphan drug, according to the European Medicines Agency (EMA).
-
Cost-efficient development of laboratory devices
8 ways to optimise development costs and speed up processes
-
Aqilion's licensing journey: From Merck partnership to new opportunities
Be extremely meticulous with your scientific data, but spend just as much time and effort on business development. That piece of advice comes from Aqilion's CEO...
-
Getinge and Neobiomics received Swecare's export awards
Two companies received awards during Swecare's annual conference.
BREAKING