Fritextsökning
Innehållstyper
-
FDA:s krav: Redovisa även misslyckade studier
En granskning av FDA visar att resultaten för nästan var tredje genomförd klinisk studie inte har rapporterats in. Nu uppmanas 2 200 aktörer inom läkemedel och ...
-
Sanofi når mål i två studier – missar i tredje
Den franska läkemedelsjätten Sanofi Sanofi meddelar att läkemedelskandidaten lunsekimig nått primära och viktiga sekundära mål i två fas II-studier inom astma o...
-
EU godkänner Imfinzi vid tidig magsäckscancer
En kombinationsbehandling med Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har godkänts i EU som behandling av vuxna patienter med tidig och lokalt avancerad magsäckscancer ...
-
Tablettbehandling för kortväxthet gav snabbare längdtillväxt i studie
Ett oralt läkemedel under utveckling mot den vanligaste formen av kortväxthet, akondroplasi, visar positiva data i en fas III-studie.
-
Grönt ljus i EU för tablett vid kronisk urtikaria
Novartis får EU-godkännande för Rhapsido (remibrutinib) vid kronisk spontan urtikaria (CSU). Det är den första godkända orala, målriktade behandlingen för patientgruppen.
-
Genterapi mot blödarsjuka visade effekt ännu efter fyra år
Den omtalade genterapin Hemgenix mot hemofili B visar god effekt fortfarande fyra år efter att behandlingen utförts.
-
Utländska forskare – så många väljer att stanna
Tre år efter avslutade studier hade 46 procent av de utländska forskarstudenter som tagit examen inom medicinområdet lämnat landet. Det visar SCB:s analys av fo...
-
Bioarctic faller på börsen efter rapport om alzheimerläkemedel
Forskningsbolaget Bioarctic föll på torsdagsförmiddagen med drygt åtta procent på börsen sedan en rapport konstaterat att de nya alzheimerläkemedlen från ett pa...
-
Ett år efter avbruten GPL-1-behandling – nästan hälften behöll sin vikt
Att avsluta medicinering med GLP‑1‑läkemedel behöver inte innebära att man går upp i vikt igen. I en stor amerikansk studie behöll nästan hälften av patienterna...
-
Starka data för Lillys trippel-G-agonist – ”Högsta nivåerna av viktminskning”
Eli Lillys nya trippelverkande viktminskningskandidat retatrutid uppnådde de primära målen i en stor diabetesstudie i sen fas.
-
Efter fas III-bakslag – Diamyds vd lämnar
Det negativa beskedet från Diamyd Medicals fas III-studie får nu konsekvenser. Vd Ulf Hannelius lämnar bolaget efter tio år på posten.
-
Diamyd Medical avbryter fas III-studien – inleder strategisk översyn
Diabetesforskningsbolaget Diamyd Medical avbryter sin fas III-studie Diagnode-3 efter en efterföljande utvärdering av resultaten, och meddelar samtidigt det ini...
-
Moleculent tar in 185 miljoner – ”Marknaden signalerar att den är redo”
Svenska Moleculent, som utvecklar avancerade forskningsinstrument, har tagit in 20 miljoner dollar – motsvarande 185 miljoner kronor – i en finansieringsrunda s...
-
UPPDATERAD: Stayble drivs vidare – men life science-profil hoppar av
Stayble Therapeutics fortsätter att driva sin verksamhet vidare. En extra bolagsstämma på torsdagen sa nej till att försätta företaget i likvidation. Samtidigt ...
-
Nytt hopp för Stayble – kontakter med ny investerare
Stayble Therapeutics, som hotats av likvidation, meddelar nu att man ingått en avsiktsförklaring med en ny potentiell investerare.
-
Framgång i fas III för Sanofis eksembehandling
Antikroppen amlitelimab visar positiva data i fas III som behandling för atopisk dermatit. Franska Sanofi planerar nu globala regulatoriska ansökningar före årets slut.
-
Kursrally i Alligator Bioscience efter konkurrents studieresultat
Det hårt pressade bioteknikbolaget Alligator Biosciences aktie rusar på tisdagen efter att en konkurrent presenterat oväntat starka data. Det väcker hopp om att...
-
Sarah Lidé: ”Ett hälsosamt samhälle kräver mer än ett nytt piller”
Innovation inom läkemedel och medicinteknik är avgörande – men ett hållbart arbete för hälsosamma samhällen beror också på hur prevention, incitament och beteen...
-
Lyckad studie för Revolution Medicines – aktien rusar
Amerikanska Revolution Medicines stiger på börsen efter en lyckad fas III-studie inom bukspottkörtelcancer. Beskedet fick aktien att stiga med omkring 30 procent.
-
Ny behandling mot narkolepsi på väg mot fas III
En ny läkemedelskandidat för narkolepsi visar lovande resultat i kliniska studier.
-
Novo Nordisk får FDA-godkännande för veckobaserat insulin
Novo Nordisk har fått FDA-godkännande för Awiqli (insulin icodec-abae), ett nytt veckobaserat insulin för vuxna med typ 2-diabetes.
-
Danskutvecklad behandling mot kortväxthet godkänd i USA
En ny behandling för kortväxthet, utvecklad av danska Ascendis Pharma, har fått ett accelererat godkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Lundabolag beviljas USA-patent – ”Bekräftar styrkan i vår stamcellsteknologi”
Xintela, med säte i Lund, har beviljats patent i USA för stamcellsterapikandidaten Xstem, för behandling av huddefekter och svårläkta sår.
-
Ny behandling halverade kräkningar hos Wegovy-patienter
En ny läkemedelskandidat visar lovande resultat för att minska biverkningarna av obesitasläkemedlet Wegovy.
BREAKING