Tiden på väg att löpa ut för Pfizer i budstrid

Pfizers misslyckas med att juridiskt försöka stoppa Novo Nordisks uppköp av bioteknikbolaget Metsera. Den amerikanska läkemedelsjätten har nu två dagar på sig a...

Helsingborgsbolaget Aqilion utvecklar läkemedel mot eosinofil esofagit – fann drömsubstansen i Danmark

När Aqilion började utveckla ett läkemedel mot eosinofil esofagit klassades molekylen som ett särläkemedel. Men förekomsten av sjukdomen tycks nu öka.“Vi behövd...

New diagnostic test soon ready for the market

Amrop Malmö AB

Maria Rankka tar över klubban i Bico

Maria Rankka har utsetts till ny styrelseordförande i Bico Group. Hon efterträder Rolf Classon, som av hälsoskäl valt att lämna sin styrelsepost.

Astra Zenecas Fasenra floppade i KOL-studie

Astra Zenecas astmaläkemedel Fasenra misslyckades i en studie som utvärderade behandlingen för patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom, KOL.

Astra Zenecas Fasenra floppade i KOL-studie

Astra Zenecas astmaläkemedel Fasenra misslyckades i en studie som utvärderade behandlingen för patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom, KOL.

Bayer förlorar flerårig strid mot generikabolag – patent ogiltigförklaras i Sverige

En långdragen patenttvist mellan Bayer och Mylan är avgjord. Patent- och marknadsöverdomstolen fastställer beslutet som ogiltigförklarar Bayers patent för ett c...

Vd-skifte på Hamlet Biopharma

Hamlet Biopharma utser tidigare styrelseordföranden Catharina Svanborg till ny vd. Hon ersätter Martin Erixon som lämnar bolaget med omedelbar verkan.

Astra Zenecas Imfinzi godkänt på nytt i USA – hoppas bli ny standardbehandling

Astra Zenecas Imfinzi har fått FDA-godkännande som den första immunterapin som kan ges både före och efter kirurgi vid resektabel magsäckscancer och cancer i ga...

Neogap får patent i Kina för t-cellsmetod

Neogap Therapeutics, som utvecklar immunterapier mot cancer, har beviljats ett kinesiskt patent för sin metod att producera tumörspecifika T-celler.

Björn Ursing: Physicians new role in AI driven healthcare

”AI could be the key we need for tomorrow’s healthcare, but it is not a stand-alone tool”, writes Björn Ursing in a column about how the role for physicians cha...

Nytt världsrekord i labbet – kartlade arvsmassa på fyra timmar

Roche har slagit världsrekord av ett annorlunda slag – genom att sekvensera ett komplett mänskligt genom på mindre än fyra timmar.

Webinar: How to Plan And Analyze a Real-World Evidence Study

This webinar is for drug developers who want to understand the basic ideas of analyzing an RWE study, as well as avoiding the most common pitfalls.

Här är artiklarna som lästes mest i september

En svensk toppforskare som värvas av en läkemedelsjätte och en biotech-vd som lämnar efter en tuff tid bakom sig. Det hör till nyheterna som har lästs mest i september.

Anna Törner: Success requires bold decisions!

“Doing things right is fine, but doing the right things as soon as possible is even better”, writes Anna Törner in a column.

Giulia Gaudenzi: ”Key lessons from global health research”

The world will still face major challenges in the post Covid-19 pandemic, writes Giulia Gaudenzi at the KTH Division of Nanobiotechnology at Scilifelab, in a column.

HAB Nicolai Johannsen

Recipharm i samarbete om ny ALS-behandling

Recipharm ska samarbeta med israeliska Neurosense Therapeutics om att ta en ny behandling för den neurodegenerativa sjukdomen ALS vidare till fas III-studier.

Mättekniker från hela Sverige deltar i CALYPSO Days hos ZEISS

Det var fullsatt när ZEISS Quality Excellence Centre samlade användare av mätprogramvaran ZEISS CALYPSO i Eskilstuna.

Glatt besked för Lundabolag – Europapatent på väg att beviljas

Synact Pharma kommer att beviljas europeiskt patent för den kliniska formuleringen av Resomelagon, enligt ett förhandsbesked till företaget.

Nytt läkemedel mot avancerad bröstcancer godkänt i USA

FDA har godkänt Eli Lillys målinriktade behandling Inluriyo för patienter med avancerad eller spridd bröstcancer.

Vad utmärker de tillverkare som lyckats med en snabb MDR-certifiering?

Övergången till MDR har generellt inneburit längre handläggningstider i Europa för CE-märkning av medicintekniska produkter. En MDR-certifieringsprocess omfatta...

Källor: Vita huset vill höja läkemedelspriser i Europa – och sänka dem i USA

Trump-administrationen för samtal med läkemedelsbolag om att höja priserna i Europa och andra länder, i syfte att pressa ned priserna på den amerikanska marknaden.