Fritextsökning
Innehållstyper
-
FDA’s new CSA guidance: transforming software validation for production and quality systems
FDA’s final guidance on Computer Software Assurance (CSA) for Production and Quality System Software marks a significant modernization of software validation practices.
-
Swedish life science is growing – but capital is not keeping up
The number of employees and companies in Swedish life science is increasing and the sector is more equal than many other sectors. But investments in unlisted co...
-
Astra Zeneca riskerar mångmiljonböter i Kina
Astra Zeneca kan tvingas betala upp till 77 miljoner kronor i böter för misstänkta obetalda importskatter i Kina, samtidigt som bolaget försöker återvinna förtr...
-
The scientist behind Novo Nordisk's obesity success: “I never stopped believing in GLP-1”
It took several years of failures in GLP-1 before Lotte Bjerre Knudsen and her colleagues found the right path – but when they did, it was a true breakthrough. ...
-
From pharmacist to life science podcaster – Magnus Lejelöv uses his voice as a tool
Magnus Lejelöv has more than 20 years of experience in the pharmaceutical industry and has conducted nearly two hundred interviews with healthcare professionals...
-
Introducing ZEISS arivis Pro 4.2
Your solution for advanced image analysis and visualization.
-
Anna Törner: ”Mom, do you think you’ll ever get married again?”
”I realize I’m slowly descending into that familiar statistical rabbit hole, where life’s biggest uncertainties are reduced to point estimates and confidence in...
-
Behandling för autoimmun sjukdom gav signifikant effekt i studie
Astra Zeneca rapporterar positiva resultat för sin läkemedelskandidat gefurulimab, som prövats i en sen klinisk fas som behandling för den sällsynta autoimmuna ...
-
Storbritannien vill korta starttiden för kliniska studier med 100 dagar
Krävande byråkrati sätter käppar ihjulet för medicinsk forskning i Storbritannien. Nu vill regeringen kraftigt korta tiden för att starta kliniska studier.
-
Astra Zeneca förvärvar belgiskt biotechbolag
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca har ingått ett avtal om att förvärva bioteknikbolaget Esobiotec, som utvecklar in vivo-cellterapier.
-
Merck investerar över 70 miljarder dollar i USA
Merck & Co följer flera andra globala läkemedelsjättar och pumpar in hundratals miljarder kronor i nya produktionsanläggningar i USA.
-
GSK pays 2.2 billion dollars to settle Zantac lawsuits
British drugmaker Glaxo Smith Kline, GSK, has struck a 2.2 billion dollar settlement, thereby resolving a vast majority of the liability cases pending against t...
-
Han är Diamyds nya CFO
Nyligen tillträdde Niklas Axelsson rollen som finanschef (CFO) på Diamyd Medical.
-
“Conducting research at universities is becoming more and more like working at a research hotel”
The government wants Swedish research to focus on excellence and innovation, but can the two be combined? Life Science Sweden talks to Anna Falk, a professor at...
-
Läkemedel mot kronisk bihåleinflammation får grönt ljus
Astra Zenecas läkemedel Tezspire har fått ett positivt utlåtande från det europeiska läkemedelsverket EMA, för behandling av kronisk rinosinuit med näspolyper.
-
Investigations against AstraZeneca: ”Chinese interests may be behind them”
Why are there several investigations against AstraZeneca employees in China right now? Life Science Sweden continues to seek answers.
-
Many discontinue obesity medication – new study highlights the reasons
A new study maps out the most common reasons why patients choose to stop taking obesity medication prematurely. “Obesity medication discontinuation reverses hea...
-
Nytt EU-godkännande för Astra Zenecas Calquence
En ny terapi för första linjens behandling av mantelcellslymfom har godkänts av EU-kommissionen.
-
Ledarskifte i GSK – Emma Walmsley lämnar efter åtta år
Läkemedelsjätten GSK:s vd Emma Walmsley lämnar efter åtta år på posten. Hon ersätts med Luke Miels, som idag är bolagets Chief Commercial Officer.
-
Astra Zenecas Imfinzi rekommenderas för godkännande vid blåscancer
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har rekommenderats för godkännande i EU som den första och enda perioperativa immunterapin för vuxna med muske...
-
Quality solutions for medical device R&D applications
From R&D to the quality assurance of series production in medical device manufacturing.
-
Tre nya ansikten på KI Innovations
Företagsinkubatorn KI Innovations har anställt tre nya medarbetare med bred erfarenhet från life science-sektorn.
-
Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. ...
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), acc...
BREAKING