Läkemedel mot sällsynt genetisk sjukdom har godkänts i EU
Koselugo (selumetinib) godkänns för behandling av en ärftlig genetisk sjukdom hos barn.
Astra Zenecas och MSD:s Koselugo (selumetinib) har fått ett villkorat godkännande för behandling av barn med neurofibromatos typ 1 (NF1) och plexiforma neurofibrom. Neurofibromatos typ 1 är en genetiskt ärftlig sjukdom som ungefär 3000 personer i världen har. Ungefär 30-50 procent av patienterna utvecklar tumörer på nerverna (plexiforma neurofibrom...
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
