Fritextsökning
Innehållstyper
-
The FDA’s new transparency policy (Part 3)
As transparency and consistency become increasingly emphasized by the FDA, medical device manufacturers must approach their submissions with both thoroughness a...
-
SGS Fimko beviljas status som anmält organ enligt IVD-förordningen
Helsingfors, 21.10.2025 / SGS Fimko Oy har nått en betydande milstolpe i och med att den Europeiska kommissionen officiellt har utsett företaget till ett anmält...
-
The FDA’s new transparency policy (Part 2)
In the second part of our article series on the FDA’s new “radical transparency” initiative, we explore regulatory strategies to navigate the potential impact o...
-
ZEISS receives FDA clearance for INTRABEAM 700
With its new treatment platform for intraoperative radiotherapy, ZEISS is actively shaping the medical innovation of neuro tumor therapy.
-
MedVasc and Scientific Solutions join forces to streamline FDA 510(k) regulatory process
MedVasc, an exciting MedTech startup company, and Scientific Solutions, a renowned consulting firm within Life Science, are pleased to announce a strategic part...
-
Nordic Regulatory experts: Improving biotech chances of Succ
Why is it that so many biotech companies fail? And what are the tools needed to change that fact?
-
Full kontroll på temperaturen
Som huvudleverantör av WIKAs produkter kan vi på OEM Automatic erbjuda ett komplett sortiment av temperaturgivare, termometrar, temperaturvakter och dykrör. Vi ...
-
Maag bryter ny mark på området kugghjulspumpar
Maag bryter ny mark på området kugghjulspumpar genom lanseringen av sina pumpar i sjätte generationen som AxFlow AB är distributör av. Maag Pump Systems present...
BREAKING