Sponsrat innehåll
Öppen frågestund: Regulatory Opportunities for Rare Diseases/Orphan Products in US and EU
Anmäl dig till vår nästa session av Office Hours den 28 februari klockan 15:00 (svensk tid), en öppen frågestund om utveckling av särläkemedel (orphan drugs).
Agenda: Dina frågor, våra svar
Office Hours erbjuder en chans att interagera direkt med våra experter. Skicka gärna med frågor eller ämnesområden ni vill veta mer om vid anmälan. På så sätt kan vi skräddarsy frågestuden efter era behov.
Du kan till exempel fråga om:
- Regulatoriska ramverk i EU och USA
- Incitament för utveckling av särläkemedel
- Vägar för accelererat godkännande
Experter:
Erika Spens, Director Regulatory Affairs, Cytel
Åsa Holmgren, Principal Consultant Strategic Regulatory Affairs, Cytel
Anna Törner, VP Strategic Regulatory Affairs, Cytel
Sofie Broberg, Senior Consultant Regulatory Affairs, Cytel
