Fritextsökning
Artiklar per år
-
USA på väg att ändra rekommendationer för hepatit B-vaccin för spädbarn
USA:s smittskyddsmyndighet CDC:s vaccinkommitté, ACIP, röstade under fredagen ja till att lätta på rekommendationen om att alla nyfödda ska vaccineras mot hepatit B. Beslutet går emot tre decennier av folkhälsopraxis och väcker stark oro bland experter.
-
Kvinna häktad för förgiftningar på Akademiska
Misstankarna har stärkts mot den kvinna som misstänks ha förgiftat fyra anställda vid Akademiska barnsjukhuset i Uppsala. På måndagseftermiddagen häktades hon i Uppsala tingsrätt.
-
Cellavision får CE-märkning för benmärgsapplikation
Medicinteknikbolaget Cellavision har fått CE-märkning för en mjukvarulösning som används vid granskning av benmärgsprov.
-
KI:s rektor om intresset från toppforskare: ”Har varit enormt”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till bransch- och forskarprofiler fram till jul. Idag: Annika Östman Wernerson, rektor för Karolinska institutet.
-
Cinclus refluxläkemedel ska lanseras i Kina 2026 – ”Känner stor tillförsikt”
Cinclus Pharmas läkemedel linaprazan glurate har inkluderats på Kinas nationella ersättningslista för läkemedel. Därmed öppnas dörren för den första kommersiella lansering av produkten.
-
”Klurigare än bakterier” – därför blir svåra svampinfektioner vanligare
Det är inte för inte som jorden kallas svamparnas planet. En livsform som är miljardtals år, närmare släkt med djur än med växter och spelar en avgörande roll för livet på jorden – men som också kan göra oss svårt sjuka. Det här är del ett i Life Science
-
Guard Therapeutics i kris – stoppar projekt och utreder omvänt förvärv
Efter misslyckandet i en klinisk studie och påföljande kursfall har Guard Therapeutics nu börjat sondera ”strategiska alternativ” för verksamheten.
-
Tolv tidigare FDA-chefer varnar för ny vaccinlinje
Tolv tidigare kommissionärer vid den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA uttrycker nu djup oro över förslag till förändringar i myndighetens vaccinreglering.
-
Cantargia lägger ner bröstcancerprojekt
Cantargia, med säte i Lund, avslutar nu sin satsning på trippelnegativ bröstcancer sedan kandidaten nadunolimab inte visat bättre effekt än standardbehandling.
-
Janet Hoogstraate: ”Vår ambition att vara en drivande kraft”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till bransch- och forskarprofiler fram till jul. Idag: Janet Hoogstraate, vd för NorthX, CDMO-bolag inom biologiska läkemedel.
-
CDC-kommitté ska rösta om hepatit B-vaccin för nyfödda
Den amerikanska hälsomyndigheten CDC:s rådgivarkommitté inom immuniseringsrutiner, ACIP, ska sammanträda för att diskutera och troligen rösta om bland annat hepatit B-vaccin för nyfödda. Det rapporterar ABC News.
-
FDA vill ha lägre avgifter för bolag som forskar i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA föreslår lägre avgifter för bolag som bedriver tidig klinisk utveckling i USA i stället för utomlands.
-
Han tar över TLV: ”Hedrad och förväntansfull”
Magnus Thyberg utses av regeringen till ny generaldirektör för Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket.
-
Ny Leqembi-data antyder upp till åtta år fördröjd sjukdomsprogression
Ju tidigare lecenemab sätts in, desto större effekt kan den ha på att bromsa Alzheimers sjukdom. Det antyder nya modellerade prognoser som Bioartics partner Eisai presenterat.
-
Akneläkemedel kan vara lösningen när håret faller av
En behandling som ursprungligen utvecklats mot akne har visat uppseendeväckande resultat i fas III inom ett helt annat område: manligt håravfall.
-
Niklas Arnberg om årets framsteg: ”Obeskrivligt värdefullt”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till bransch- och forskarprofiler fram till jul. Idag: Niklas Arnberg, professor i virologi vid Umeå universitet.
-
”Tillgången till kapital ökar när det finns en exit”
Det är fortsatt tuffa tider för biotechbolag som jagar finansiering – men det finns gott hopp om en ljusning framöver. Det menar Okee Williams, Corporate Adviser på Redeye.
-
FDA tar nya steg mot att fasa ut djurförsök
Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har presenterat ett utkast till vägledning för djurförsök, som kan innebära ett skifte i hur prekliniska säkerhetsstudier för monoklonala antikroppar genomförs.
-
Novo Nordisk testar ny fetmakandidat på barn
Novo Nordisk planerar att utvärdera sin läkemedels Cagrisema i en ny studie i sen fas som för första gången inkluderar barn och ungdomar.
-
Pfizer varslar – omstrukturerar den nordiska verksamheten
Pfizer genomför ännu en omorganisation av sin nordiska verksamhet. I Sverige, Danmark och Norge innebär det personalminskningar.
-
Miljardstämning mot BMS – anklagas för att avsiktligt ha försenat läkemedel
En amerikansk domare avvisar kraven från Bristol Myers om att avskriva en stämning på 6,7 miljarder dollar, där bolaget anklagas för att lurat aktieägare genom att avsiktligt fördröja FDA-godkännanden för tre läkemedel.
-
USA och Storbritannien i nytt avtal – nolltullar för läkemedel
USA och Storbritannien har enats om ett handelsavtal som avskaffar amerikanska tullar på brittiska läkemedel och medicintekniska produkter. I utbyte lovar Storbritannien att öka sina utgifter för läkemedel och omvärdera hur nya behandlingar bedöms.
-
WHO ger stöd åt användning av GLP-1-läkemedel mot fetma
WHO ger i sina nya riktlinjer en villkorad rekommendation att använda GLP-1-läkemedel som stöd i den långsiktiga behandlingen av obesitas.
-
Gunilla Enblad: CAR-T-terapi är här för att stanna
Allt fler cancerpatienter i Sverige behandlas med CAR-T-celler, och resultaten är goda. Samtidigt är nya generationer av terapiformen redan på väg. Det berättar Gunilla Enblad under sitt anförande på ATMP Sweden Conference 2025.
BREAKING