Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Karolinska ska bli ett europeiskt powerhouse för ATMP
Karolinska ATMP-centrum har ett enkelt men ambitiöst syfte: korta vägen mellan akademisk upptäckt och klinisk tillämpning. ”Vi önskar att Karolinska i framtiden ska bli ett European Centre of Excellence Hub för cell- och genterapier”, säger centrets föreståndare Knut Steffensen i en intervju med Life Science Sweden.
-
Trögt för genterapi mot blödarsjuka – kan dumpas av bolaget
Roctavian, en genterapi mot blödarsjuka som sågs som ett medicinsk genombrott, har floppat kommersiellt. Nu planerar företaget bakom att avyttra läkemedlet från sin portfölj.
-
Canada approves leqembi as global alzheimer’s drug race heats up
Leqembi has secured approval in Canada, further consolidating its global lead among disease-modifying Alzheimer’s therapies. The antibody is now authorized in 15 major markets — one more than its closest rival, Eli Lilly’s Kisunla.
-
Kanada godkänner Leqembi – racet om alzheimerläkemedel hårdnar
Leqembi får godkännande i Kanada och stärker därmed sitt globala försprång. Läkemedlet är nu godkänt på 15 större marknader – en mer än rivalen Kisunla.
-
Karolinska och Akademiska utökar ATMP-samarbete
Ett fördjupat samarbete mellan Karolinskas centrum för avancerade terapier och motsvarande centrum i Uppsala syftar till att ge fler patienter tillgång till cell- och genterapier. Satsningen ska också stärka huvudstadsregionen som life science-kluster.
-
Novartis storsatsar på RNA-terapier – köper miljardbolag
Novartis förvärvar amerikanska Avidity Biosciences för 12 miljarder dollar, motsvarande 113 miljarder kronor. Köpet stärker bolagets position inom sällsynta muskelsjukdomar och RNA-baserade terapier.
-
A cluster contribution to European life science innovation and competitiveness?
-
Medivir i nytt avtal om cancerläkemedel i gelform
Svenska Medivir har ingått ett licenssamarbete med kanadensiska Biossil för fortsatt utveckling av Remetinostat, ett gelbaserat läkemedel som utvecklats för behandling av hudcancer.
-
Trump aviserar ny prispress – läkemedelsjättar faller
USA:s president Donald Trump har återigen riktat fokus mot landets läkemedelspriser. Han presenterar nu två separata initiativ för att pressa priserna på diabetes- och fetmaläkemedel och fertilitetsbehandlingar – vilket genast fick effekter på börsen.
-
Gene therapy restored hearing in children with congenital deafness
Eleven out of twelve children with congenital deafness showed improvements in a study testing Regeneron’s gene therapy for hereditary hearing loss. The U.S. company now plans to apply for approval of the gene therapy.
-
Nytt blodtest ger hopp om diagnosmetod för ME
Ett nytt blodtest visar lovande resultat för att kunna upptäcka ME/CFS, enligt en brittisk studie. Resultaten väcker hopp om en framtida biomarkör, men metoden befinner sig ännu i ett tidigt skede och mer forskning behövs.
-
Genterapi gav hörsel till barn med medfödd dövhet – elva av tolv förbättrades
Elva av tolv barn med medfödd dövhet uppvisade förbättringar i en studie där Regenerons genterapi mot ärftlig hörselnedsättning prövades. Nu planerar det amerikanska bolaget att ansöka om godkännande för genterapin.
-
How the Nobel discovery is used in drug development
Regulatory T cells keep the immune system in check, a discovery now awarded the 2025 Nobel Prize in Physiology or Medicine. Qiang Pan Hammarström explains how this finding is being applied in today’s drug development, and what challenges remain.
-
Many discontinue obesity medication – new study highlights the reasons
A new study maps out the most common reasons why patients choose to stop taking obesity medication prematurely. “Obesity medication discontinuation reverses health benefits and prompts weight regain in most individuals,” says Hamlet Gasoyan, one of the researchers behind the new study, in an interview with Life Science Sweden.
-
Så används Nobelupptäckten i läkemedelsutveckling
Regulatoriska T-celler håller immunförsvaret i schack, en upptäckt som nu belönas med nobelpriset i fysiologi eller medicin 2025. Qiang Pan Hammarström berättar hur fyndet används i läkemedelsutveckling idag – och vilka utmaningar som kvarstår.
-
De får medicinpriset för upptäckt av immuntolerans
Året Nobelpris i fysiologi eller medicin tilldelas Mary Brunkow, Fred Ramsdell och Shimon Sakaguchi.
-
Lundabolag utvecklar nytt sätt att hitta dolda cancerceller
Lead Biologics rapporterar lovande prekliniska resultat för sin läkemedelskandidat som ska hjälpa immunförsvaret att upptäcka och bekämpa vissa cancerceller.
-
Sarah Lidé: ”Artificial intelligence must not replace authentic interactions”
Artificial intelligence must never become a replacement for authentic, even if messy, interactions with our fellow humankind, Sarah Lifé, Deputy CEO at Medicon Village Innovation, writes in a column.
-
Ny forskning: Fettsyra i ögonen återställde syn hos äldre möss
En enkel ögoninjektion med en speciell fettsyra kunde återställa synförmågan hos äldre möss, enligt en ny studie vid University of California. Resultatet väcker hopp även för människor, menar forskarna.
-
Studie: Protein i urinen en biomarkör för demensrisk
Höga nivåer av proteinet albumin i urinen indikerar en ökad risk för att utveckla demens, enligt en stor studie från Karolinska institutet, KI.
-
Efter stökig process – nu godkänns Leqembi i Australien
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi har till slut godkänts i Australien, efter flera komplicerade turer.
-
Efter Trumps utspel – FDA godkänner behandling för autism
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har inlett en process för att godkänna leukovorin som behandling för vissa personer med autismsymtom.
-
Studie: Aspirin kan halvera risken för återfall vid tarmcancer
En låg dos av aspirin kan dramatiskt minska återfallsrisken vid tjock- och ändtarmscancer, enligt en ny nordisk studie. Effekten var särskilt tydlig hos patienter med en specifik genetisk förändring.
-
Första svenska patienten behandlad med Carvykti – ”Gått som planerat”
För första gången har en svensk patient behandlats med Carvykti, en CAR-T-cellterapi mot blodcancerformen multipelt myelom. Bakom behandlingen ligger flera års planeringsarbete och samverkan inom det nationella CAR-T-nätverket.