Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Pfizer stämmer Novo Nordisk i miljardstrid om biotechbolag
Budstriden om Metsera trappas upp när Pfizer stämmer både det amerikanska bioteknikbolaget och Novo Nordisk. Kärnfrågan är om Novos bud på 8,5 miljarder dollar bryter mot Pfizers avtal – samtidigt som Pfizer fått fördel av ett tidigt klartecken från amerikanska konkurrensmyndigheter.
-
Recipharms AI-satsning får stöd från Gates-stiftelse
Svenska Recipharm får utökad finansiering från Bill & Melinda Gates Foundation för att utveckla AI-drivna tillverkningsteknologier. Syftet är att sänka produktionskostnader och förbättra tillgången till avancerade behandlingar i låg- och medelinkomstländer.
-
Alzinova får FDA:s snabbspår för sitt alzheimervaccin
Biofarmabolaget Alzinovas vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom har beviljar Fast Track-status av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.
-
Ännu en alzheimerkandidat får snabbspår
USA:s läkemedelsmyndighet FDA har beviljat så kallad Fast Track Designation för ännu en läkemedelskandidat för behandling av tidig Alzheimers sjukdom.
-
CSL miljardsatsar på ny behandling inom blodkoagulation
Australiensiska CSL har förvärvat en exklusiv option att köpa nederländska Varmx och dess läkemedelskandidat inom blodkoagulation. Affären kan potentiellt uppgå till 2,2 miljarder dollar, motsvarande drygt 20 miljarder kronor.
-
Astra Zeneca pauses multi-million investment in the UK
Astra Zeneca has paused a planned investment worth $270 million. It is the latest pharmaceutical company to pull back on its commitments in the UK.
-
Novo Nordisk tells staff to return to office
At the turn of the year, Novo Nordisk employees will no longer be able to work remotely. According to the company’s new CEO, the move is intended to accelerate decision-making and improve commercial execution as competition in the obesity drug market intensifies.
-
Catalent kapar bort 350 tjänster inom genterapi
CDMO-bolaget Catalent säger upp 350 av sina anställda inom genterapiproduktion i USA.
-
Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. The decision strengthens the company’s position in the field of metabolic diseases.
-
Alzinova tar steg mot fas II-studie i USA
Biofarmabolaget Alzinova hoppas kunna inleda en fas II-studie med sin vaccinkandidat mot Alzheimers under andra halvåret 2025.
-
BMS and venture capital giant form new company
The American pharmaceutical company Bristol Myers Squibb, together with the venture capital firm Bain Capital, is forming a new biotech company. The company will develop treatments for autoimmune diseases where there is currently a lack of effective therapies.
-
TFS hämtar vd internt
Kontraktsforskningsbolaget TFS Health Science har utsett Markus Granlund till vd.
-
Cantargia får snabbspår för antikroppen nadunolimab
Lundabaserade biotechbolaget Cantargia har beviljats Fast Track-status i USA för snabbare utveckling och granskning av sin läkemedelskandidat avsedd för behandling av bukspottkörtelcancer.
-
Agreement in the EU on eight years of data exclusivity for new medicines
New pharmaceuticals will be covered by eight years of data exclusivity, according to the proposed new pharmaceutical legislation that EU countries have now agreed upon after prolonged negotiations.
-
US Health Secretary Kennedy dismisses all vaccine experts – assembles new committee
Robert F. Kennedy Jr. has dismissed all 17 members of the CDC’s vaccine advisory panel. A new group of experts will be appointed directly by the Health Secretary, his department announced.
-
Bioglan växlar upp produktion av svenskutvecklad Parkinsonbehandling
På kort tid har svenska Bioglan byggt upp tre nya produktionslinjer i sin anläggning i Malmö. I förra veckan firades öppnandet av den senaste av dem, kallad Yggdrasil.
-
Recipharm ingår samarbete med global koncern
Recipharm ingår ett strategiskt samarbete med den globala franska koncernen Product Life Group (PLG).
-
Trumps order: Kräver lägre läkemedelspriser
USA:s hälsominister väntas inom 30 dagar sätta tydliga mål för lägre läkemedelspriser, med fokus på viktminskningsläkemedel. Det uppgav Vita huset under måndagen.
-
Trump in new push to lower drug prices
U.S. President Donald Trump announced on Sunday that he plans to sign an executive order to lower the cost of prescription drugs to the same levels paid in other wealthy countries — something he claims could reduce prices by 30 to 80 percent.
-
Astra Zeneca faces potential multimillion-dollar fines in China
Astra Zeneca could be forced to pay up up to $8 million in fines for allegedly unpaid import duties in China, as the company seeks to rebuild trust following earlier controversies.
-
Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation
Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.
-
Konsultbolag slås ihop – Scandinavian CRO och Qadvis blir Aurevia
Scandinavian CRO och Qadvis har nu bägge officiellt blivit en del av Aurevia, och tar därmed det nya bolagets namn.
-
From pharmacist to life science podcaster – Magnus Lejelöv uses his voice as a tool
Magnus Lejelöv has more than 20 years of experience in the pharmaceutical industry and has conducted nearly two hundred interviews with healthcare professionals on his podcasts.
-
Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA
Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
BREAKING