Fritextsökning
Artiklar per år
-
Diamyd överväger avyttring av Umeå-anläggning: ”Kan användas på flera sätt”
Diamyd Medical ser över sin strategi efter att bolagets fas III-studie med diabeteskandidaten retogatein avbrutits. Samtidigt har arbetet med tillverkningsanläggningen i Umeå tagit nya steg framåt – och nu överväger bolaget att sälja den.
-
UPPDATERAD: Stayble drivs vidare – men life science-profil hoppar av
Stayble Therapeutics fortsätter att driva sin verksamhet vidare. En extra bolagsstämma på torsdagen sa nej till att försätta företaget i likvidation. Samtidigt valde styrelseledamoten Erik Kinnman att avgå.
-
Nytt hopp för Stayble – kontakter med ny investerare
Stayble Therapeutics, som hotats av likvidation, meddelar nu att man ingått en avsiktsförklaring med en ny potentiell investerare.
-
Krisande Lundabolag upprättar kontrollbalansräkning
Diagnostikbolaget Sensodetect har beslutat att upprätta en kontrollbalansräkning.
-
USA-framgång för Lundabolag som använder hårprov för cancerdiagnostik
Svenska Capillon Analytics har blivit CLIA-registrerat. Beskedet innebär att bolaget nu kan analysera patientprover från kliniska studier i USA i sitt labb i Lund.
-
“We develop vaccines no one else is developing”
Vaccines delivered via patches rather than injections. Future solutions could fundamentally reshape global health. Meet the man leading efforts to distribute vaccines where the need is greatest.
-
Misstänkt virusutbrott på kryssning – flera döda
Tre personer har dött och ytterligare minst tre andra har insjuknat i ett misstänkt utbrott av hantavirus på ett kryssningsfartyg på Atlanten.
-
J&J skrotar två CAR-T-program trots blockbusterpotential
Ett snabbt föränderligt behandlingslandskap inom storcelligt B-cellslymfom får Johnson & Johnson att avbryta utvecklingen av två CAR-T-kandidater som tidigare lyfts fram som potentiella storsäljare.
-
MS-läkemedel nobbades i USA – nu nära godkännande i EU
En ny MS-behandling som tidigare fått bakläxa i USA ser i stället ut att få sitt första godkännande i Europa.
-
Nytt centrum ska stärka kliniska studier inom ögonsjukdomar
Ett nytt kliniskt forskningscentrum för syn- och ögonsjukdomar öppnar vid S:t Eriks Ögonsjukhus i Stockholm. Satsningen ska stärka möjligheterna att genomföra kliniska studier och ge patienter tidigare tillgång till nya behandlingar.
-
Han ska leda Astra Zenecas AI-utveckling: ”Vi måste jobba på nya sätt”
Bättre läkemedel – snabbare. Det är det självklara målet när Astra Zeneca nu satsar stort på AI-utveckling med Matti Ahlqvist, tidigare platschef för den stora forskningsanläggningen i Mölndal, som en av personerna bakom spakarna.
-
NT-rådet säger nej till Leqembi
Sjukvården avråds från att erbjuda det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi. Det uppger regionernas samverkansorgan Rådet för nya terapier (NT-rådet).
-
Ilska över alzheimerrapport: ”Ovetenskaplig och gravt missvisande”
Bioarctics vd Gunilla Osswald riktar skarp kritik mot den Cochrane-rapport som nyligen publicerats och som ifrågasätter den kliniska nyttan av nya alzheimerläkemedel. ”Väldigt märkligt”, säger hon till Life Science Sweden.
-
Bioarctic faller på börsen efter rapport om alzheimerläkemedel
Forskningsbolaget Bioarctic föll på torsdagsförmiddagen med drygt åtta procent på börsen sedan en rapport konstaterat att de nya alzheimerläkemedlen från ett patientperspektiv i praktiken är meningslösa.
-
Studie visar långsiktig effekt av behandling mot håravfall
Ett läkemedel under utveckling mot manligt håravfall visar positiva resultat i form av bestående hårväxt efter ett års behandling.
-
Anna Törner: Sänker FDA kraven på kliniska data?
Är den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på väg att sänka ribban för att godkänna nya läkemedel? Den frågan ställer sig Anna Törner i en krönika – där hon också berättar hur hon själv ser på saken.
-
ADHD-bolag ska betala vite för ”selektiv och ofullständig” information
Diagnostikbolaget Sensodetect fälls för bristande informationsgivning och åläggs ett vite på 175 000 kronor av disciplinnämnden vid Spotlight Stock Market.
-
Mendus breddar klinisk prövning inom blodcancer
Immunterapibolaget Mendus inleder en klinisk prövning av sin ledande läkemedelskandidat vididencel inom kronisk myeloisk leukemi.
-
Solnabolag pausar läkemedelsprojekt – överväger likvidation
Tufft finansieringsklimat tvingar Biosergen att pausa sin läkemedelsutveckling. Om ingen annan lösning nås överväger bolaget att gå i frivillig likvidation.
-
Sex lanseringar ska dubbla Sobi – ”Fyra potentiella blockbusters”
Läkemedelsbolaget Sobi siktar på att fördubbla sina intäkter till 55 miljarder kronor till år 2030. Bakom tillväxtplanen står sex lanseringar, varav fyra bedöms vara potentiella blockbusters.
-
FDA varnar för leverskador kopplade till Amgen-läkemedel
Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA varnar för allvarliga leverskador kopplade till Amgens läkemedel Tavneos.
-
Sprint Bioscience bygger molekylerna som ska bli nya läkemedel
I Sprint Biosciences labb i Flemingsberg i Huddinge skapas molekyler som ingen annan tidigare byggt. Bolaget har specialiserat sig på preklinisk läkemedelsutveckling, och har i flera fall nått fram till affärer och partnerskap med större läkemedelsbolag.
-
Eli Lilly miljardsatsar inom nytt område: Sömnstörningar
Eli Lilly köper det Londonbaserade läkemedelsbolaget Centessa Pharmaceuticals och dess portfölj av substanser som kan bli en ny läkemedelsklass inom sömnstörningar.
-
Första injicerbara cancerläkemedlet för hemmabruk får grönt ljus
Johnson & Johnson meddelar att deras storsäljande cancerläkemedel Darzalex (daratumumab) ser ut att bli den första injicerbara cancerbehandlingen i Europa som kan användas för självadministration.
BREAKING