Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Björn Ursing: För vem gör vi kliniska prövningar?
"Att tänka hela vägen och ta alla kravställare i beaktande när man väljer tjänsteföretag i utvecklingen av ett läkemedel kan vara helt avgörande för framgång", skriver Björn Ursing i en krönika.
-
Nytt hopp för Oncopeptides efter positiva data
Det svenska biotechbolaget Oncopeptides presenterar data från en fas III-studie som uppges ytterligare bekräfta den kliniska nyttan av melflufen mot särskilt svårbehandlat multipelt myelom. Beskedet fick bolagets aktie att stiga med närmare 20 procent när börsen öppnade på onsdagen.
-
Renrumsprofessorn: Avancerad teknik ingen garanti för god hygien i operationssalen
Robotar och ny teknik må underlätta kirurgens arbete – men gör det inte lättare att hålla operationssalen ren och hygienisk. Det menar Matts Ramstorp, Sveriges och förmodligen hela västvärldens enda professor i renrumsteknik.
-
SDS-koncernen köps av amerikanskt bolag
Cytel Inc, med huvudkontor i Massachusetts, USA, förvärvar det svenska konsultbolaget SDS Life Science.
-
Black box i operationssalen ska göra kirurgin säkrare
Som enda svenska sjukhus använder sig Mora lasarett av black box vid titthålskirurgi. Förebilden är flygplanens svarta lådor, och metoden används flitigt i USA. Men i Sverige finns inget regelverk för tekniken.
-
Ebolautbrott i Uganda har tagit 29 människors liv
Ebolautbrottet i Uganda växer. Hittills har 63 smittats och viruset har spritt sig till fem regioner. Läkare utan gränser säger att läget är bekymmersamt.
-
“We need to keep investing in research and innovation”
Jenni Nordborg has worked for just over four years to highlight life science in Sweden. Her mandate as national coordinator ends in December 2022. ““Life sciences has been a long-term priority of governments since many years and I have no doubt
-
Nytt coronavirus upptäckt hos fladdermöss – tog sig förbi vaccin
Ett nytt coronavirus i levande fladdermöss har upptäckts av forskare i USA. Enligt forskarna är viruset resistent mot befintliga covidvaccin.
-
Astra Zenecas nya astmaläkemedel godkänns i EU
Astra Zenecas läkemedel Tezspire har fått marknadsgodkännande i EU som tilläggsbehandling mot svår astma hos patienter från 12 år.
-
KVA:s nya preses – ”Forskning är en livsstil”
Under sommaren tillträdde Birgitta Henriques Normark som preses för Kungliga Vetenskapsakademien. Life Science Sweden träffade henne i Vetenskapsakademiens pampiga byggnad vid Frescati i Stockholm i slutet av maj för att prata om forskning och om hennes nya uppdrag.
-
Nya regelverket får Tataa att tänka om – avstår från certifiering av covidtest
Det nya regelverket IVDR för med sig skärpta krav och högre kostnader för bolag som vill certifiera sina produkter inom in vitro-diagnostik. Ett bolag som valt att dra i bromsen är Tataa Biocenter, företaget som utvecklade Sveriges första godkända covidtest.
-
”Har Nya Karolinska verkligen varit ett misslyckande?”
Journalistisk granskning är viktig, till och med avgörande för att sjukvården hela tiden ska kunna bli bättre. Men granskningen bör ha bredd och undvika att bli ett politiskt slagträ, skriver Samuel Lagercrantz i en ledare.
-
Marie Gårdmark: Potential step change – EU regulators get to play with data
A new pilot from EMA is starting in September to assess wether the analysis of 'raw data' by regulatory authorities improves the evaluation of marketing approval for new medicines. Marie Grådmark writes in a column that she is looking forward to the outcome of the pilot to hopefully then understand if “in house” analyses actually will add value.
-
Karolinska nionde bästa sjukhuset i världen i ny rankning
Återigen rankar Newsweek de bästa sjukhusen i världen. I år har de listat de sjukhus som är bäst på att använda ny teknik. Karolinska universitetssjukhuset utmärker sig inom artificiell intelligens och hamnar på plats 9 av 300 sjukhus.
-
Klinisk studie av läkemedel mot apkoppor inleds i USA
Forskare i USA vill ta reda på hur väl det antivirala läkemedlet tekovirimat hjälper mot apkoppor. Nu inleds en fas III-studie.
-
”Nya reglerna slår hårdast mot startuppföretagen”
Det stegvisa införandet av det nya regelverket IVDR löste en del problem – åtminstone tillfälligt. Men att sätta nya produkter på marknaden kommer att ta tid. Det menar Therese Hazelius, vd för Swedish Labtech.
-
Första godkännandet för Evusheld som behandling av covid-19: "En milstolpe"
Astra Zenecas läkemedel Evusheld har godkänts i Japan både för förebyggande och behandling av covid-19. Det är första gången läkemedlet får ett godkännande som behandling mot symtomatisk sjukdom orsakad av sars-cov-2-viruset.
-
Anna Törner: Kalasjnikovs i ny skepnad
Europa har skonats från opioidepidemin, tack vare europeiska regulatoriska myndigheter som höll emot. På 1960-talet var situationen omvänd då den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, vägrade godkänna talidomid (Neurosedyn), skriver Anna Törner i en krönika.
-
Kombination med Astra Zenecas covidvaccin gav sämre skydd mot infektion
De flesta kombinationer av olika sorters covid-19-vacciner ger ett likartat skydd som när samma vaccin har använts för alla doser. Men det finns undantag, enligt en ny, nordisk undersökning.
-
Trippelgodkännande för Astra Zeneca i Japan
Tre olika läkemedel från Astra Zeneca har godkänts i Japan. De rör sig om behandlingar mot lungcancer i tidigt stadium, bröstcancer samt muskelsjukdomen myastenia gravis.
-
Stark kritik mot Sverige för utebliven beställning av covidvaccin
Valneva och EU-kommissionen har ingått avtal om 1,25 miljoner doser av bolagets covidvaccin, men Sverige har inte lagt någon beställning.
-
Klart: Valneva börjar leverera covidvaccin till EU-länder
Valneva har skrivit avtal med EU-kommissionen om 1,25 miljoner doser av bolagets covidvaccin. De första doserna kommer att levereras under de kommande veckorna.
-
Artiklarna du kanske missade – läs dem i sommar
I sommarens solstol, flygsäte eller hängmatta kan det bli lite tid över för läsning och lyssning. Här tipsar vi om några av de texter – och en podd – som Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
Vifor Pharma utreds av EU – misstänks ha spritt missvisande uppgifter om konkurrent
EU-kommissionen har inlett en formell antitrustutredning kring schweiziska Vifor Pharma, efter uppgifter om att bolaget under flera år spridit missvisande negativa uppgifter om ett konkurrerande företags läkemedel.