För närvarande har Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) från Janssen ett villkorat godkännande som behandling av återkommande och svårbehandlad multipelt myelom hos patienter som tidigare genomgått tre olika behandlingslinjer.
Nu rekommenderar EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, att EU ska godkänna användning av terapin efter att endast en annan behandling prövats.