För närvarande har Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) från Janssen ett villkorat godkännande som behandling av återkommande och svårbehandlad multipelt myelom hos patienter som tidigare genomgått tre olika behandlingslinjer.
Nu rekommenderar EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, att EU ska godkänna användning av terapin efter att endast en annan behandling prövats.
Carvykti är därmed den första CAR-T-behandling som får en positiv CHMP-rekommendation för användning i tidiga behandlingslinjer.
BREAKING