Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
USA upprättar databas över autismpatienter – ska forska kring orsakerna
USA:s hälsomyndigheter ska skapa en databas över autismpatienter för att kunna studera orsakerna till diagnosen. Det meddelade landets hälsominister Robert F. Kennedy Jr. på onsdagen.
-
De fick Swecares exportpris
Två företag mottog priser under Swecares årskonferens.
-
Novo Nordisks Wegovy säljer sämre än väntat – trots stark tillväxt
Låga förskrivningstal i USA har under en tid väckt oro för Novo Nordisks tillväxt inom fetmaläkemedel – vilket även märks i läkemedelsjättens rapport som visade sämre resultat än väntat under andra kvartalet.
-
Miljardsatsning ska få forskare att lämna USA för EU
Vita husets krav på ökat inflytande över universiteten har väckt oro för hotad akademisk frihet. Nu ska en ny EU-förorning locka amerikanska forskare till Europa, meddelar EU-kommissionens ordförande Ursula von der Leyen.
-
BMS planerar investera nära 400 miljarder i USA
Under måndagen meddelade Bristol Myers Squibb att bolaget planerar att investera 40 miljarder dollar, motsvarande 387 miljarder svenska kronor, i USA under de kommande fem åren.
-
Tariq Mughal rekryteras till medicinsk chef för Mendus
Tariq Mughal har utsetts till Chief Medical Officer för immunterapibolaget Mendus.
-
KI-bolag får stöd av Michael J. Fox Foundation
Svenska Umecrine Cognition har fått ett anslag från The Michael J. Fox Foundation för att utvärdera bolagets läkemedelskandidat golexanolon som behandling för Parkinsons sjukdom.
-
Oärliga företag tar över vetenskapliga tidskrifter – ”Ett allvarligt hot”
Oseriösa företag som köper upp vetenskapliga tidskrifter och sedan höjer publiceringsavgifterna och börjar masspublicera artiklar är ett växande problem. Läs första delen i Life Science Swedens artikelserie om rovtidskrifter.
-
Positiva resultat för Breztri som behandling mot astma
Astra Zeneca rapporterar positiva resultat för inhalationsläkemedlet Breztri som utvärderas i sen klinisk fas som en ny behandling för astma.
-
Nytt läkemedel mot cystisk fibros rekommenderas för EU-godkännande
Ett nytt läkemedel för cystisk fibros har fått ett positivt utlåtande av CHMP, den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté för humanläkemedel.
-
Region Stockholm kräver tillbaka 60 miljoner från Kry och Doktor.se
Region Stockholm kräver tillbaka nära 60 miljoner kronor från Kry och Doktor.se. Detta efter att regionens kostnader för digital vård skenat när nätbolagen skickar notan för stockholmarnas vård via Sörmland.
-
Astra Zeneca faces potential multimillion-dollar fines in China
Astra Zeneca could be forced to pay up up to $8 million in fines for allegedly unpaid import duties in China, as the company seeks to rebuild trust following earlier controversies.
-
Lista: Här vill medicinstudenterna helst jobba
Karolinska institutet är den mest lockande arbetsplatsen för Sveriges medicinstudenter, enligt en ny undersökning.
-
Spanska Ferrer säkrar europeiska rättigheter för ALS-kandidat
Nederländska bioteknikföretaget Prilenia Therapeutics har ingått ett licensavtal med det spanska läkemedelsföretaget Ferrer för att ta företagets enda läkemedelskandidat vidare genom klinisk utveckling och vidare i Europa.
-
Pulsen på patientförbunden del 5: Hjärt- och lungsjukdomar
Sjukvården behöver ha ett ökat fokus på individens enskilda behov och samordna sig mer mellan specialist- och primärvård. Det framhåller Riksförbundet Hjärt Lungs ordförande Anders Åkesson i Life Science Swedens artikelserie Pulsen på patientförbunden.
-
Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation
Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.
-
Mikael Kubista back with new venture after turbulent exit
Entrepreneur and researcher Mikael Kubista is starting a new company. Now he is also free to comment on the sequence of events that led to him losing ownership of his life's work – the company Tataa Biocenter. “Not only did they take our company away
-
NT-rådet säger nej till genterapin Hemgenix för blödarsjuka
NT-rådet avråder regionerna från att införa den uppmärksammade genterapin Hemgenix mot hemofili B. Orsaken är dels osäkerhet kring hur länge dess effekt kvarstår, dels priset för engångsbehandlingen: 29 miljoner kronor.
-
Mikael Kubista tillbaka med ny satsning – efter turbulenta avskedet
Entreprenören och forskaren Mikael Kubista startar ett nytt bolag. Nu är han också fri att kommentera händelseförloppet som ledde till att han förlorade ägandet i sitt livsverk – företaget Tataa Biocenter. ”Inte bara att de tog vårt företag ifrån oss. De följde upp med att överösa oss med stämningar”, säger han.
-
Nya schizofreniläkemedlet nådde inte fram i ny fas III-studie
Det nya schizofreniläkemedlet Cobenfy gav inga ytterligare fördelar för patienter när det gavs som tillägg till annan etablerad behandling, enligt en fas III-studie.
-
Hon är ny generaldirektör för Läkemedelsverket
Ann Lindberg utses av regeringen till ny generaldirektör för Läkemedelsverket.
-
Lovande resultat för Lillys fetmapiller – skapar börsvågor
Eli Lillys viktminskningspiller överträffar förväntningarna i en fas III-studie och visar resultat i nivå med injicerbara läkemedel som Ozempic. Nyheten fick aktien att rusa och konkurrenten Novo Nordisk att kraftigt backa.
-
Studie pekar på ny framgång för AZ:s antikroppskonjugat
Läkemedlet Enhertu, i kombination med pertuzumab, ger en tydlig förbättring för personer med HER2-positiv metastaserad bröstcancer jämfört med den nuvarande standardbehandlingen, rapporterar Astra Zeneca.
-
WHO: Pandemiavtal klart
Tre år av förhandlingar har lett fram till ett utkast på ett avtal som ska göra världen bättre förberedd på framtida pandemier.
BREAKING