Det är Alyftrek (deutivakaftor, tezakaftor och vanzakaftor), utvecklat av amerikanska Vertex Pharmaceuticals, som nu rekommenderas för godkännande inom EU.
– Om det godkänns, skulle detta nya läkemedel vara indikerat för personer med cystisk fibros från 6 år och uppåt med minst en icke-klass I-mutation, vilket innebär att fler patienter skulle vara berättigade till ett läkemedel som för dem närmare normala nivåer av svettklorid, säger Carmen Bozic, Chief Medical Officer på Vertex, i ett pressmeddelande.
BREAKING