Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Peter Hovstadius är ny medicinsk chef på Lif
Läkaren Peter Hovstadius har utsetts till Chief Medical Officer på branschorganisationen Lif – de forskande läkemedelsföretagen.
-
Svenske Martin Kulldorff bland nya vaccinrådgivare – utnämnd av Kennedy
USA:s hälsominister Robert Kennedy Jr. utsåg på onsdagen åtta nya ledamöter till CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP), efter att plötsligt ha avskedat hela den tidigare panelen på 17 experter.
-
Agreement in the EU on eight years of data exclusivity for new medicines
New pharmaceuticals will be covered by eight years of data exclusivity, according to the proposed new pharmaceutical legislation that EU countries have now agreed upon after prolonged negotiations.
-
US Health Secretary Kennedy dismisses all vaccine experts – assembles new committee
Robert F. Kennedy Jr. has dismissed all 17 members of the CDC’s vaccine advisory panel. A new group of experts will be appointed directly by the Health Secretary, his department announced.
-
Charged with illegal pharmaceutical sales – alleged earnings of 23 million
For at least five years, two men allegedly carried out illegal sales of pharmaceuticals and supplements, amassing millions. They are now facing charges at Södertörn District Court in Huddinge, south of Stockholm.
-
EMA ser koppling mellan Ozempic och sällsynt ögonsjukdom
Novo Nordisks omsusade viktminsknings- och diabetesläkemedel Wegovy, Ozempic och Rybelsus kan i mycket sällsynta fall orsaka en allvarlig ögonsjukdom som kan ge synförlust. Den bedömningen gör den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté PRAC efter en granskning.
-
Reccan i stort EU-projekt för tidig upptäckt av pankreascancer
Ett svenskt blodtest som utvecklas för tidig upptäckt av bukspottkörtelcancer spelar en viktig roll i ett stort, nystartat EU-projekt.
-
Åtalas för olaglig försäljning av läkemedel – ska ha sålt för 23 miljoner
I minst fem år ska de två männen ha bedrivit olaglig försäljning av läkemedel och preparat, och tjänat mångmiljonbelopp. Nu åtalas de vid Södertörns tingsrätt.
-
Double Bond avslutar licensavtal efter uteblivna betalningar
Läkemedelsbolaget Double Bond Pharmaceuticals avslutar ett förvärvsavtal med amerikanska Vivo Biopharma, som man anklagar för att inte ha uppfyllt sina åtaganden i form av milstolpsbetalningar.
-
Topp 20-listor: Här är främsta forskarna inom immunologi och genetik
Lars Klareskog och Tomas Olsson vid Karolinska institutet rankas som Sveriges främsta forskare inom immunologi. Juha Kere, också Karolinska, är etta på listan över svenska genetikforskare, följt av Ulf Gyllensten vid Uppsala universitet.
-
Branschkritik mot EU:s nya läkemedelsförslag – ”En försämring”
”Som helhet en försämring”. ”En förlorad möjlighet”. Så reagerar svenska och europeiska branschorganisationer på kompromissen om en ny läkemedelslagstiftning i EU.
-
Biologiska läkemedel och ATMP på agendan när forskare samlades i Köpenhamn
Under onsdagen arrangerades New Horizons in Biologics & Bioprocessing. Här ser du bilder från eventet.
-
Topp 20-listor: Sveriges främsta forskare inom molekylär- och mikrobiologi
Mathias Uhlén, Staffan Normark, Joakim Dillner och Carl-Henrik Heldin är namnen som återfinns högst på listorna över Sveriges mest citerade forskare inom mikrobiologi och molekylärbiologi.
-
Topp 50: Här är Sveriges högst rankade medicinforskare
Kaj Blennow, Tomas Hökfelt och Anders Björklund toppar listan över svenska forskare med störst vetenskapligt genomslag inom det medicinska forskningsfältet. Här är de 50 översta svenska namnen på 2025 års lista.
-
Kommitté föreslår ökad statlig styrning – men vill ha kvar regionerna
Vårdansvarskommittén förordar att staten tar ett större ansvar för sjukvården, men vill inte att hela ansvaret lämnas över från regionerna. Sjukvårdsministern och andra ledande kristdemokrater anser att förslaget är otillräckligt.
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministrationens neskärningar i biståndet.
-
MSD Sveriges vd: ”Vi sätter en ära i att driva kliniska prövningar”
Att få vara delaktig i att utrota en svår sjukdom i Sverige är en sällsynt förmån. För Birgitta Wikman Erlandson, nytillträdd vd för MSD Sverige, kan det bli verklighet inom bara några år. ”Det är stort”, säger hon i en intervju.
-
Eli Lilly förvärvar Siteone – får tillgång till smärtkandidat
Eli Lilly planerar att förvärva biopharmabolaget Siteone Therapeutics, vilket bedöms stärka den amerikanska läkemedelsjättens satsningen på att utveckla icke-opioida smärtlindrande läkemedel.
-
Positive EMA Decision for BioArctic's New Drug Candidate
Bioarctic's drug candidate for multiple system atrophy, exidavnemab, is recommended to be classified as an orphan drug, according to the European Medicines Agency (EMA).
-
The race between new alzheimer’s drugs Kisunla and Leqembi heats up
Kisunla or Leqembi? The rivalry between Eli Lilly and Bioarctic is intensifying. Where one drug gains approval, the other falls behind. Here's a look at the markets where these competing treatments are currently available.
-
Storvarsel på Hansa Biopharma – en femtedel kan förlora jobbet
Hansa Biopharma omorganiserar och minskar personalstyrkan med cirka 20 procent, vilket väntas spara 40–50 miljoner kronor per år.
-
Petter Hartman: ”Existentiell egenvård i en kaotisk värld”
”Vår förmåga att möta livets svårigheter tycks hänga ihop med känslan av gemenskap och meningsfullhet”, skriver Petter Hartman i en krönika som tar upp regeringens ambition att göra livets stora frågor till en del av folkhälsopolitiken.
-
Efter bakslaget: GSK:s cancerläkemedel får grönt ljus
Tio nya läkemedel rekommenderas för godkännande i EU, däribland GSK:s cancerläkemedel Blenrep som nu ges en ny chans efter tillbakadragandet från USA-marknaden.
-
Positivt EMA-besked för Bioarctics nya läkemedelskandidat
Bioarctics läkemedelskandidat för multipel systematrofi, exidavnemab, rekommenderas bli klassat som särläkemedel meddelar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.