Mikael Kubista tillbaka med ny satsning – efter turbulenta avskedet

Entreprenören och forskaren Mikael Kubista startar ett nytt bolag. Nu är han också fri att kommentera händelseförloppet som ledde till att han förlorade ägandet i sitt livsverk – företaget Tataa Biocenter. ”Inte bara att de tog vårt företag ifrån oss. De följde upp med att överösa oss med stämningar”, säger han.

Genentech ingår licensavtal inom autoimmuna sjukdomar

Roches amerikanska dotterbolag Genentech har ingått ett licens- och samarbetsavtal med Repertoire Immune Medicines med syfte att utveckla T-cellsinriktade behandlingar inom autoimmuna sjukdomar

Hansa Biopharma byter vd med omedelbar verkan

Efter en ömsesidig överenskommelse lämnar Hansa Biopharmas vd Søren Tulstrup sin roll efter sju år på bolaget. Renée Aguiar-Lucander har utsetts till ny vd med omedelbar verkan.

Nya schizofreniläkemedlet nådde inte fram i ny fas III-studie

Det nya schizofreniläkemedlet Cobenfy gav inga ytterligare fördelar för patienter när det gavs som tillägg till annan etablerad behandling, enligt en fas III-studie.

Från apotekare till poddare – Magnus Lejelöv har rösten som verktyg

Magnus Lejelöv har över 20 års erfarenhet från läkemedelssektorn och har intervjuat nära två hundra vårdprofiler i sina poddar. I maj står han på scenen i Lund och ställer sina frågor till talarna när han modererar The Future of Swedish & Danish Life Science 2025.

Hon är ny generaldirektör för Läkemedelsverket

Ann Lindberg utses av regeringen till ny generaldirektör för Läkemedelsverket.

Pulsen på patientförbunden del 4: Ung Cancer

”Engagemang och vilja finns, det gäller bara att hitta rätt former”, säger Therese Leijon, Ung Cancer, i Life Science Swedens artikelserie Pulsen på patientförbunden.

Lovande resultat för Lillys fetmapiller – skapar börsvågor

Eli Lillys viktminskningspiller överträffar förväntningarna i en fas III-studie och visar resultat i nivå med injicerbara läkemedel som Ozempic. Nyheten fick aktien att rusa och konkurrenten Novo Nordisk att kraftigt backa.

Hon är ny ordförande för Swedish Medtech

Tove Christiansson efterträder Åsa Ardesjö som ny ordförande för branschorganisationen Swedish Medtech.

MSD satsar på peptider i tablettform – ingår licensavtal

MSD kan vara på väg att omvandla några av sina peptidbaserade läkemedel till tablettform. Bolaget har ingått ett licensavtal med österrikiska drug delivery-bolaget Cyprumed som kan bli värt upp till 493 miljoner dollar.

Alzheimerforskaren om godkännandet av Leqembi: ”Stora vinster att göra”

Inom ett år eller två kan Leqembi användas i klinisk vardag i Sverige, hoppas alzheimerforskaren Henrik Zetterberg efter EU:s godkännande av läkemedlet. "I framtiden kanske det inte blir så hemskt som idag att få en alzheimerdiagnos", säger han.

Läkemedelsjättar vill stanna i EU – ber kommissionen om hjälp

Astra Zeneca har tillsammans med nästan tre dussintals globala läkemedelsbolag uttryckt sin önskan att förbli kvar i Europa, men då vill man ha hjälp av EU-kommissionen inför kommande USA-tullar.

Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”

Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt läkemedel i Europa som riktar sig mot den underliggande orsaken till alzheimer.

Lista: Så mycket betalar Big Pharma sina toppar

29,2 miljoner dollar, motsvarande drygt 284 miljoner svenska kronor. Så mycket fick den högst betalda läkemedels-vd:n i ersättning ifjol. Nyfiken på vad läkemedelsjättarna betalar sina toppchefer? Nedan hittar du listan.

Pulsen på patientförbunden del 2: Postcovid

Trots att forskningen kring postcovid gjort stora framsteg på senare år är kunskapsluckorna många. Svenska Covidföreningen ser ett akut behov av fler läkemedelsstudier och menar att precisionsmedicin är nyckeln.

”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”

När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett nytt riktmärke för hela branschen. Detta visar tydligt att det går att förena innovation och teknikutveckling med strikt regulatorisk efterlevnad, skriver Andreas Palmlund, expert på AI i reglerade miljöer på Coeye, i en debattartikel.

RFK Jr: I september vet vi vad som orsakar autism

USA ska identifiera orsaken till autism – och det ska vara gjort till september i år. Det säger USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr., som därmed sätter en synnerligen tajt deadline för att lösa en gåta som gäckat seriösa forskare i decennier.

AAX Biotech stärker upp med två nya rekryteringar

I ett led i att stärka sitt innovationsarbete rekryterar AAX Biotech Ionut Gabriel Dumitru till rollen som Senior Scientist och Kushal Sejwal till Business Developer.

Positiva data för vaccin i pulverform – ”Fungerar lika bra”

En ny studie indikerar att ett nytt influensavaccin, som utvecklas av Abera Bioscience i samarbete med Orexo, fungerar både som sprej och pulver.

Jazz anklagas för falskspel – går med på förlikning

Irländska Jazz Pharmaceuticals har gått med på att betala 145 miljoner dollar i förlikning efter anklagelser om brott mot amerikanska konkurrenslagar.

Europeiska läkemedelsaktier rasar efter Trumps tullhot

Europeiska läkemedelsbolag faller kraftigt efter att USA:s president Donald Trump flaggat för att stora tullhöjningar är på gång mot branschen.

EQT säljer Karo Healthcare för 27 miljarder

Riskkapitalbolaget KKR förvärvar det svenska konsumenthälsobolaget Karo Healthcare från EQT.

48 miljoner tar Tirmeds projekt inom atopisk dermatit till klinik

Stockholmsbolaget Tirmed Pharma har tagit in 48 miljoner kronor för fortsatt utveckling av sin behandling för hudsjukdomen atopisk dermatit.

Hallå där... Björn Arvidsson, ny forsknings- och innovationsdirektör i Region Uppsala