Tidig tilläggsbehandling kan rädda liv på hjärtpatienter enligt studie

Tidig behandling med blodfettsänkande läkemedel ger en bättre prognos för patienter med hjärtinfarkt jämfört med en sent insatt behandling eller ingen behandling alls, enligt en registerstudie vid Lunds universitet.

Lista: Så mycket betalar Big Pharma sina toppar

29,2 miljoner dollar, motsvarande drygt 284 miljoner svenska kronor. Så mycket fick den högst betalda läkemedels-vd:n i ersättning ifjol. Nyfiken på vad läkemedelsjättarna betalar sina toppchefer? Nedan hittar du listan.

New moves around Nykode's management – withdrawal of resignations

Norwegian Nykode Therapeutics is reinstating members of the management team who previously announced their resignations.

Misslyckande för BMS i sen studie om hjärtläkemedel

Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibbs läkemedel mot en typ av hjärtsjukdom misslyckades i en sen klinisk studie. Det svaga utfallet ökar kraven på positiva utfall i kommande studier, enligt analytiker.

After the threat of tariffs – Novartis invests 230 billion in the USA

Pharmaceutical giant Novartis plans to invest 23 billion dollarsover the next five years to expand its production in the USA. The goal is for all medicines destined for the US market to be produced within the country.

FDA plans to replace animal testing with AI – “Paradigm shift”

The requirement for animal testing in drug development will be phased out and replaced by AI, according to an announcement by the FDA. The decision has been met with skepticism from the National Association for Biomedical Research.

”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”

När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett nytt riktmärke för hela branschen. Detta visar tydligt att det går att förena innovation och teknikutveckling med strikt regulatorisk efterlevnad, skriver Andreas Palmlund, expert på AI i reglerade miljöer på Coeye, i en debattartikel.

From pharmacist to life science podcaster – Magnus Lejelöv uses his voice as a tool

Magnus Lejelöv has more than 20 years of experience in the pharmaceutical industry and has conducted nearly two hundred interviews with healthcare professionals on his podcasts.

FDA vill ersätta djurförsök med AI – ”Paradigmskifte”

Krav på djurförsök vid läkemedelsutveckling ska fasas ut och ersättas med AI, meddelade FDA på torsdagen. Beskedet möts av skepsis från den nationella föreningen för biomedicinsk forskning.

Veteranen inom läkemedelsformulering: Mycket aktivitet i fältet

Korbinian Löbmann har flera gånger tidigare modererat New Updates in Drug Formulation & Bioavailability. Nu tar han åter sig an det vetenskapliga mötet.

Korbinian Löbmann leads scientific meeting on drug formulation: High activity in the field

Korbinian Löbmann has moderated New Updates in Drug Formulation & Bioavailability several times before. Now he is once again taking on the scientific meeting. Life Science Sweden reached out to him.

Pulsen på patientförbunden del 1: Schizofreni

Schizofreniforskningen gör framsteg, bland annat genom en ökad förståelse för könsspecifika skillnader i behandlingsbehov. Nu efterlyser Schizofreniförbundet nya behandlingar som riktar in sig på de negativa symtom som lämnas obehandlade.

Studie stärker kopplingen mellan graviditetsdiabetes och autism

Barn till mödrar med graviditetsdiabetes löper en större risk att diagnostiseras med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar, jämfört med barn vars mödrar inte har diabetes, enligt en stor metastudie.

48 miljoner tar Tirmeds projekt inom atopisk dermatit till klinik

Stockholmsbolaget Tirmed Pharma har tagit in 48 miljoner kronor för fortsatt utveckling av sin behandling för hudsjukdomen atopisk dermatit.

Hallå där... Björn Arvidsson, ny forsknings- och innovationsdirektör i Region Uppsala

Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA

Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

Efter förseningen – nu lämnar Xspray in uppdaterad FDA-ansökan

Forskningsbolaget Xspray Pharma har nu lämnat in en uppdaterad FDA-ansökan om godkännande för leukemibehandlingen Dasynoc.

Siemens köper forskningsplattform inom läkemedel för 51 miljarder

Siemens AG tar ett rejält kliv in på life science-området genom att förvärva amerikanska Dotmatics och dess forskningsplattform i en affär på 5,1 miljarder dollar, motsvarande 51 miljarder kronor.

Bico säljer bolag inom in vitro-testning och digital patologi

Bioteknikbolaget Bico avyttrar Mattek och Visikol, som integrerades i Mattek operationellt förra året, till Sartorius Lab. Köpeskillingen är på 80 miljoner dollar, motsvarande 807 miljoner kronor, på kassa- och skuldfri basis.

Uppsalabolag slipper avnotering men ska betala vite

Quia Pharma slipper avnotering, men ska betala vite på 625 000 kronor för brister i informationsgivningen, enligt ett beslut i Nasdaq Stockholms disciplinnämnd.

EU-rapport pekar ut vården som korruptionsutsatt sektor

En EU-rapport pekar ut hälso- och sjukvården som ett särskilt utsatt område för korruption.

Konferensen Bioscience fyllde Goco House lokaler

För första gången gick vetenskapskonferensen Bioscience – Groundbreaking Research & Diagnostics av stapeln i Göteborg.

Avgörande beslut om lecanemab skjuts upp – igen

Turerna kring ett eventuellt EU-godkännande för svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab tycks aldrig ta slut. Nu har EU-kommissionen i en ovanlig åtgärd beslutat att hänskjuta avgörandet till omprövningskommittén.

Domare stoppar J & J:s 100 miljardersuppgörelse om babypuder

En amerikansk konkursdomare har avvisat Johnson & Johnsons erbjudande på 10 miljarder dollar, motsvarande 100 miljarder kronor, för att få slut på den rättsliga striden kring bolagets babypuder, som hävdats orsaka cancer.