Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
An increasing number of people are falling ill with TBE – “Much more research is needed”
Tick-borne meningitis, or TBE, is an increasingly common disease in Sweden. Currently, there is a vaccine against the disease but no drugs. Researcher Anna Överby Wernstedt is studying the processes that occur in the brain during a TBE infection and hopes to contribute to developing a treatment.
-
From lab to patient – the art of developing new antibody therapies
For 25 years, Danish company Genmab has been developing antibodies and has managed to get several drugs all the way to the patient. Esther Breij has been along for much of the journey and has experienced setbacks, but also huge discoveries. “It’s amazing when you succeed,” she says.
-
Från labb till patient – konsten att ta fram nya antikroppsterapier
I 25 års tid har danska Genmab arbetat med utveckling av antikroppar, och lyckats ta flera läkemedel hela vägen till patient. Esther Breij har varit med om en stor del av resan, och upplevt bakslag – men också riktigt stora upptäckter. ”Det är fantastiskt när det lyckas”, säger hon.
-
Positivt utlåtande kan ge Camurus särläkemedelsstatus – ”Bekräftar behovet”
En kommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Lundbaserade Camurus behandling CAM2029 för polycystisk leversjukdom (PLD) beviljas särläkemedelsstatus.
-
Allt fler insjuknar i TBE – ”Det behövs väldigt mycket mer forskning”
Fästingburen hjärnhinneinflammation eller TBE blir allt vanligare i Sverige. I dag finns vaccin mot sjukdomen men inga läkemedel. Forskaren Anna Överby Wernstedt studerar vad som sker i hjärnan vid en TBE-infektion och hoppas kunna bidra till utvecklingen av en behandling.
-
Svenskt på topplista över "smarta" sjukhus
Två svenska sjukhus placerar sig på tidskriften Newsweeks topp 100-lista över sjukhusen som är bäst på att använda sig av ny, avancerad medicinsk teknik.
-
Abbvie flyttar in i Forskaren
Elekta, Astra Zeneca och ett tiotal andra life science-bolag är redan på plats. Nu flyttar även läkemedelsbolaget Abbvie sitt Sverigekontor till Forskaren i Hagastaden.
-
Ingrid Lönnstedt: ”The confidence interval and its width”
Always keep an eye on the width of your and others’ confidence intervals, writes Ingrid Lönnstedt in a science column.
-
APL satsar på 3D-printing av extemporeläkemedel – klart med finländsk leverantör
Det blir det finländska healthtechbolaget Curify Labs Oy som tillverkar APL:s första 3D-printrar för tillverkning av extemporeläkemedel.
-
AI-företag köper tillgång till vetenskapliga studier – ”Svårt att reagera som forskare”
Stora förlag för vetenskapliga tidskrifter har i miljonaffärer sålt tillgång till studier till techbolag som utvecklar AI-verktyg. Reaktionerna bland svenska forskare är blandade.
-
Vårdförbundet planerar säga upp nya avtalet
Vårdförbundet planerar att säga upp det nya avtalet med SKR innan årsskiftet för att kunna förhandla om ett nytt 2025. Det rapporterar P4 Jönköping.
-
Kris för hajpat genredigeringsbolag – ”Stämningen har skiftat”
Upp som en sol, ner som en pannkaka. Så kan utvecklingen för det upphaussade amerikanska genredigeringsbolaget Tome Biosciences beskrivas.
-
Cannabinoider i fokus för nytt fetmaläkemedel
Segertåget för de nya fetmaläkemedlen av GLP-1-typ lockar allt fler att satsa inom området – men med andra metoder. Ett sådant bolag är Skye Bioscience, vars antikropp som är inriktad mot en cannabinoidreceptor nu ska prövas i fas II.
-
Ny vd tar över Biotage
Uppsalabaserade Biotage har utsett Frederic Vanderhaegen till ny vd. Han tillträder den 16 september och efterträder då Torben Torben Jørgensen, som återgår till att vara styrelseledamot.
-
Xbrane försöker säkra finansiering – vill utlicensiera läkemedel
Ett försenat FDA-godkännande och en oväntad uppsägning av ett licensavtal har lett till att Xbrane Biopharma nu inlett en process för att utlicensiera bolagets biosimilarer Xdivane och XB003. Målet är att säkerställa finansiering inom de kommande månaderna.
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunktshämmare gav inga ytterligare kliniska fördelar, enligt bolaget.
-
Immunovias test för cancer i bukspottkörteln inkluderas i stor studie i USA
Diagnostikbolaget Immunovia meddelar att nästa generations test som företaget utvecklar för upptäckt av cancer i bukspottkörteln har valts ut för en stor statsfinansierad studie i USA.
-
4 miljoner till arbetet med att främja HPV-vaccinationer
Regeringen avsätter nu 4 miljoner kronor till arbetet med att få fler kvinnor att vaccinera sig mot HPV för att utrota livmoderhalscancer.
-
Biogen säger upp avtal med Xbrane
Det amerikanska bioteknikbolaget Biogen har beslutat att säga upp ett kommersialiserings- och licensavtal med Xbrane Biopharma. Beslutet innebär att Xbrane får tillbaka fullständiga rättigheter till biosimilar-kandidaten BIIB801.
-
GSK tar över vaccinprogram från Curevac – som minskar personalstyrkan
Brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, kommer att ta över rättigheterna för de mRNA-vaccinkandidater som utvecklats gemensamt med Curevac. I samband med det kommer 30 procent av Curevacs personal att få gå.
-
Branschföreträdare lägger fram förslag till regeringen
Företrädare från branschen uttrycker oro över att Sverige tappar mark inom life science. Nu har de lagt fram ett nytt förslag till regeringen om satsningar för att behålla konkurrenskraften.
-
EMA review confirms a risk of new cancer after CAR-T
CAR-T cancer therapies can, in rare cases, induce secondary cancers. The European Medicines Agency (EMA) now recognises this and requires a warning label to be attached to the product information and patients to be followed up for life.
-
Regionerna om staten och vården: ”Betala gärna, men lägg er inte i”
Staten bör ta ett större ansvar för finansieringen av läkemedel – men ska inte gå in och styra mer över hälso- och sjukvården. Det är inställningen hos regionernas toppolitiker, enligt en enkät.
-
EMA-granskning bekräftar risk för ny cancer efter CAR-T
CAR-T-terapier mot cancer kan i sällsynta fall ge upphov till sekundära cancersjukdomar. Det slås nu fast av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som kräver att en varningstext bifogas behandlingarna, och att patienterna följs upp under resten av sina liv.
BREAKING