Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunktshämmare gav inga ytterligare kliniska fördelar, enligt bolaget.
-
Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"
Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.
-
Immunovias test för cancer i bukspottkörteln inkluderas i stor studie i USA
Diagnostikbolaget Immunovia meddelar att nästa generations test som företaget utvecklar för upptäckt av cancer i bukspottkörteln har valts ut för en stor statsfinansierad studie i USA.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
Studie kopplar storsäljande läkemedel till ökad risk för ögonsjukdom
De storsäljande fetma- och diabetesläkemedlen Wegovy och Ozempic kan vara förknippade med förhöjd risk för en sällsynt ögonsjukdom, enligt en studie, vars utformning ifrågasätts av läkemedelstillverkaren.
-
CTR förvärvar Lundabolag inom topikala läkemedel
Bolagsgruppen Center for Translational Research, CTR, utökar sin portfölj genom förvärv av kontraktsforskningsbolaget Zelmic.
-
GSK tar över vaccinprogram från Curevac – som minskar personalstyrkan
Brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, kommer att ta över rättigheterna för de mRNA-vaccinkandidater som utvecklats gemensamt med Curevac. I samband med det kommer 30 procent av Curevacs personal att få gå.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
Swedish pavilion with healthcare companies at Ukraine fair – “Ukraine is being rebuilt right now”
Private companies and public authorities are both needed in the reconstruction of Ukraine, said Minister for Health Care, Acko Ankarberg Johansson, in her opening speech in the Swedish pavilion at the ReBuild Ukraine fair.
-
Gothenburg, the city of life science – We are ‘Little Boston’
Western Sweden is investing in life science within everything from advanced therapeutic drugs to femtech. At the same time, stakeholders are looking to other industries for inspiration and knowledge.
-
Licensavtal avslutas efter nya data – ”Olyckligt men inte ovanligt”
Licens- och samarbetsavtalet mellan tyska Merck och Helsingborgsbolaget Aqilion om nya läkemedel mot autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar avslutas sedan projektet stött på problem.
-
Ranking: Top 10 highest-paid CEOs in pharma
It's nice to hear that things go well for others, right? Some of those who have done really well – at least financially – are listed here in the ranking of the best paid CEOs in Big Pharma 2023.
-
Danish obesity success causes recruitment problems in southern Sweden
The substantial expansion of Danish Novo Nordisk is affecting companies in southern Sweden, which are finding it increasingly difficult to compete for attractive staff.
-
EMA review confirms a risk of new cancer after CAR-T
CAR-T cancer therapies can, in rare cases, induce secondary cancers. The European Medicines Agency (EMA) now recognises this and requires a warning label to be attached to the product information and patients to be followed up for life.
-
Life science-staden Göteborg – Vi är ”Lilla Boston”
I Västsverige satsar man på life science inom alltifrån avancerade terapiläkemedel till femtech. Samtidigt blickar aktörerna mot andra branscher för inspiration och kunskap.
-
EMA-granskning bekräftar risk för ny cancer efter CAR-T
CAR-T-terapier mot cancer kan i sällsynta fall ge upphov till sekundära cancersjukdomar. Det slås nu fast av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som kräver att en varningstext bifogas behandlingarna, och att patienterna följs upp under resten av sina liv.
-
Privat miljongåva tar spetsforskning inom sepsis vidare
Ny forskning vid Lunds universitet ska öka kunskapen om sepsis och möjliggöra tidig identifiering av högriskpatienter. Med en privat donation på 12 miljoner kronor kan nu arbetet tas vidare.
-
Eliceras cancerterapi utvärderas i Kina – "Bred potential"
Göteborgsbaserade Elicera Therapeutics inleder ett samarbete med ett kinesiskt universitet om utveckling av bolagets onkologiska virusterapi ELC-201.
-
Bio Europe to Stockholm – ”The Swedish ecosystem is now taking the opportunity”
The international life science conference Bio Europe is coming to Sweden for the first time in November. The conference, whose program takes inspiration from ABBA songs, turns 30 this year. "There is great interest in Sweden and Swedish solutions globally," says Anna Redwood from Business Sweden.
-
EU bokar 40 miljoner doser fågelinfluensavaccin
EU säkrar 40 miljoner doser vaccin mot fågelinfluensa – redan innan smittan nått Europa.
-
Förvärv ska stärka GSK inom oligonukleotidläkemedel
Det brittiska läkemedelsbolaget Glaxo Smith Kline förvärvar sin amerikanska partner inom oligonukleotider, Elsie Biotechnologies.
-
Bio Europe intar Stockholm i höst – ”Det svenska ekosystemet tar nu tillfället i akt”
Den internationella life science-konferensen Bio Europe kommer i november för första gången till Sverige. Konferensen, vars program tar inspiration av ABBA-låtar, fyller i år 30. ”Det finns ett stort intresse för Sverige och svenska lösningar globalt”, säger Anna Redwood från Business Sweden.
-
Setback for pharmaceutical companies in the Zantac case
A Delaware judge has ruled in favour of allowing expert witnesses to testify in a case involving the now-cancelled drug Zantac and its potential carcinogenicity.
-
Tummen ned för ecstacyläkemedel mot posttraumatisk stress
En expertpanel avråder FDA från att godkänna en MDMA-baserad behandling mot posttraumatiskt stressyndrom, PTSD. Beskedet innebär att bakslag för förhoppningar om nya behandlingar inom det psykedeliska området.
BREAKING